Sulfarsazen | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
4-((4-(3-(2-arzono-4-nitro-fenil)-triaz-2-enil)-fenil)-diazenil)-nátrium-benzolszulfonát |
Hagyományos nevek | sulfarsazen, plumbon, plumbon IREA; Sulfarsazen |
Chem. képlet | C 18 H 14 AsN 6 NaO 8 S |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 572,32 g/ mol |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 1772-02-7 |
Reg. EINECS szám | 217-197-6 |
Biztonság | |
Toxicitás | 6.1(b) veszélyességi osztály |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
Sulfarsazen (sulfarsacen, plumbon) - 4- ((4-(3-(2-arsono-4-nitrophenyl) triaz-2-enil) fenil) diazenil) nátrium-benzolszulfonát - fémindikátor a Pb 2 spektrofotometriás és titrimetriás meghatározására + ionok pH 9,8-10 és Zn 2+ pH 9,3-9,6 (színátmenet narancs-rózsaszínről citromsárgára). Trinátriumsó formájában is használják, tiszta formájában vörösesbarna kristályok. Vízben oldódik, vizes nátrium-tetraborátban bőségesen oldódik, 95%-os alkoholban kevéssé oldódik, acetonban, kloroformban, benzolban gyakorlatilag nem oldódik. Borát pufferoldatban az indikátor sárga színű (a maximális fényelnyelés 415 nm tartományban van); ólomionnal alkotott komplexei azonos körülmények között rózsaszínek (abszorpciós maximum 390 nm körül). 1 n. NaOH oldat kék-ibolya reagens. 0,05%-os 2%-os nátrium-tetraborát oldatban használják. Az oldat eltarthatósága 1 hónap. TU 6-09-4681-83
A szintézist először az IREA végezte . A szulfarsazent 2-amino-5-nitro-fenil-arzonsavból állítják elő, ebből nyerik a megfelelő diazo-származékot, majd
vizes-alkoholos oldatban 4-((4-amino-fenil)-diazenil)-benzolszulfonsavval reagáltatják. Téglavörös csapadék csapódott ki, amelyet 50%-os alkoholból átkristályosítottak. A reakció hozama amino-nitro-fenil-arzonsavban - 78%.