Sulfarsazen

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2016. május 24-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .
Sulfarsazen
Tábornok
Szisztematikus
név
4-​((4-(3-​(2-arzono-4-nitro-fenil)-triaz-2-enil)-fenil)-diazenil)-nátrium-benzolszulfonát
Hagyományos nevek sulfarsazen, plumbon, plumbon IREA; Sulfarsazen
Chem. képlet C 18 H 14 AsN 6 NaO 8 S
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 572,32 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 1772-02-7
Reg. EINECS szám 217-197-6
Biztonság
Toxicitás 6.1(b) veszélyességi osztály
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

Sulfarsazen (sulfarsacen, plumbon) - 4- ((4-(3-(2-arsono-4-nitrophenyl) triaz-2-enil) fenil) diazenil) nátrium-benzolszulfonát - fémindikátor a Pb 2 spektrofotometriás és titrimetriás meghatározására + ionok pH 9,8-10 és Zn 2+ pH 9,3-9,6 (színátmenet narancs-rózsaszínről citromsárgára). Trinátriumsó formájában is használják, tiszta formájában vörösesbarna kristályok. Vízben oldódik, vizes nátrium-tetraborátban bőségesen oldódik, 95%-os alkoholban kevéssé oldódik, acetonban, kloroformban, benzolban gyakorlatilag nem oldódik. Borát pufferoldatban az indikátor sárga színű (a maximális fényelnyelés 415 nm tartományban van); ólomionnal alkotott komplexei azonos körülmények között rózsaszínek (abszorpciós maximum 390 nm körül). 1 n. NaOH oldat kék-ibolya reagens. 0,05%-os 2%-os nátrium-tetraborát oldatban használják. Az oldat eltarthatósága 1 hónap. TU 6-09-4681-83

Szintézis

A szintézist először az IREA végezte . A szulfarsazent 2-amino-5-nitro-fenil-arzonsavból állítják elő, ebből nyerik a megfelelő diazo-származékot, majd
vizes-alkoholos oldatban 4-((4-amino-fenil)-diazenil)-benzolszulfonsavval reagáltatják. Téglavörös csapadék csapódott ki, amelyet 50%-os alkoholból átkristályosítottak. A reakció hozama amino-nitro-fenil-arzonsavban - 78%.

Irodalom