| Szukcinil-szemialdehid | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név | 4-oxo-butánsav |
| Chem. képlet | C4H₆O3 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | olajos folyadék |
| Moláris tömeg | 102,089 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. kip. | 135 °C (275 °F; 408 K) 14 mm-en. rt. utca |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 692-29-5 |
| PubChem | 1112 |
| ChemSpider | 1080 |
| EINECS szám | 627-360-7 |
| CHEBI | 16265 |
| MOSOLYOK | |
| C(CC(=O)O)C=O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7) | |
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
A szukcinil-szemialdehid vagy borostyánkősav-szemialdehid számos biokémiai folyamat fontos köztes metabolitja, karboxil- és aldehidcsoportokkal egyaránt rendelkezik. Állatokban a GABA-ból képződik a GABA transzamináz enzim hatására, majd szukcináttá oxidálódik , amely belép a trikarbonsav ciklusba . Vízben, etanolban , benzolban és dietil-éterben oldódik [1] .
A borostyánkősav szemialdehid a legtöbb cianobaktériumban is képződik , amelyben a Krebs-ciklus fontos köztiterméke . Ezekben a szervezetekben α-ketoglutarátból képződik , majd szukcináttá oxidálódik . Ez a reakciósor biztosítja a cianobaktériumok CTC-jének bezárását, amelyet a szokásos módon nem lehet lezárni, mivel hiányzik belőlük az α-ketoglutarát-dehidrogenáz enzim [2] .