Közép-blastulációs átmenet

A középső blasztulációs átmenet  a blastula szakaszban az a szakasz , amely során megkezdődik a zigóta gének transzkripciója és specifikus embrionális fehérjék expressziója . A középső blastulációs átmeneti szakasz előtti embriók három fő jellemzővel rendelkeznek. Először is, az embrió összes sejtje egészen e szakaszig egyidejűleg, szinkron módon osztódik . Ezt a zigóta hasításának nevezik [1] . Másodszor, a zigóta nukleáris kromatinja kondenzált állapotban van, a hiszton fehérjék hipoacetiláltak és hipermetiláltak [2] , ami azt jelenti, hogy az embrionális sejtek nukleáris génjeinek többsége elnyomott , inaktív heterokromatikus állapotban van egészen a blasztulációs átmeneti szakaszig. . Harmadszor pedig, az embriókban a középső blastulációs átmenet szakaszáig csak az anyai mRNS transzlációja figyelhető meg , amely eredetileg a tojás citoplazmájában volt jelen, még a megtermékenyítés előtt . Az egyetlen hely, ahol a gének transzkripciója és az új mRNS képződése, és nem csak az anyasejt már meglévő mRNS-ének fehérjékké történő transzlációja a középső blastulációs átmenet szakaszáig, a mitokondriumok , amelyek szintén öröklődnek. kizárólag az anyától [3] .

A középső robbantásos átmenet ideje

Az embriogenezis folyamatában a középső blastulációs átmenet ideje különböző állatfajokban eltérő . Például a zebrahalnál a középső blastulációs átmenet 10 zigóta hasítása után következik be , [4] míg a karmos békáknál , valamint a Drosophilában ez egy későbbi szakaszban, 13 zigóta hasítása után következik be . Úgy gondolják, hogy az embrió sejtjei a sejtmag és a citoplazma méretének (nukleocitoplazmatikus indexének) a sejt belső érzékelői általi "mérése" alapján határozzák meg, hogy eljött-e az ideje a középső blastulációs átmenetnek . A nukleocitoplazmatikus index lényegében a citoszol térfogatának és a sejtben lévő DNS mennyiségének az aránya. Ennek a hipotézisnek az alapját az a megfigyelés képezte, hogy a blasztuláció középső átmenete felgyorsítható további DNS-kópiák sejtbe juttatásával [5] , vagy fordítva, a citoplazma térfogatának felére csökkentésével [6] .

Jegyzetek

  1. Masui Y., Wang P. Sejtciklus-átmenet a Xenopus laevis korai embrionális fejlődésében   // Biol . sejt : folyóirat. - 1998. - Vol. 90 , sz. 8 . - P. 537-548 . - doi : 10.1016/S0248-4900(99)80011-2 . — PMID 10068998 .  (nem elérhető link)
  2. Meehana R., Dunicana D., Ruzova A., Pennings S. Epigenetic silenceing in  embryogenesis (neopr.)  // Exp. Cell Biol .. - 2005. - T. 309 , 2. sz . - S. 241-249 . - doi : 10.1016/j.yexcr.2005.06.023 . — PMID 16112110 . Archiválva az eredetiből 2018. június 15-én.
  3. Sibon O., Stevenson V., Theurkauf W. DNS-replication checkpoint control at the Drosophila midblastula transfer  //  Nature: Journal. - 1997. - 1. évf. 388. sz . 6637 . - 93-97 . o . - doi : 10.1038/40439 . — PMID 9214509 . Archiválva az eredetiből 2011. május 25-én.
  4. Kane D., Kimmel C. A zebrafish midblastula transfer  (neopr.)  // Fejlődés. - 1993. - T. 119 , 2. sz . - S. 447-456 . — PMID 8287796 . Archiválva az eredetiből 2022. március 29-én.
  5. Mita I., Obata C. Korai morfogenetikai események időzítése tetraploid tengeri csillag embriókban  //  J. Exp. Zool. : folyóirat. - 1984. - 1. évf. 229 , sz. 2 . - P. 215-222 . - doi : 10.1002/jez.1402290206 . Archiválva az eredetiből 2013. január 5-én.
  6. Mita I. Tanulmányok a tengeri csillag embriogenezisének korai morfogenetikai eseményeinek időzítését befolyásoló tényezőkről  //  J. Exp. Zool. : folyóirat. - 1983. - 1. évf. 225 , sz. 2 . - P. 293-299 . - doi : 10.1002/jez.1402250212 .  (nem elérhető link)