Sinalbin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. július 9-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Sinalbin
Tábornok
Chem. képlet C14H19NO10S2 _ _ _ _ _ _ _
Osztályozás
Reg. CAS szám 20196-67-2
PubChem
MOSOLYOK   O=S(=O)(O)ON=C(SC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)CC2=CC=C(O)C=C2
InChI   InChI=1S/C14H19NO10S2/c16-6-9-11(18)12(19)13(20)14(24-9)26-10(15-25-27(21.22)23)5-7-1- 3-8(17)4-2-7/h1-4,9,11-14,16-20H,5-6H2,(H,21,22,23)/t9-,11-,12+,13 -,14+/m1/s1WWBNBPSEKLOHJU-LPUQOGTASA-N
CHEBI 9151
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A sinalbin a fehér mustármagban ( lat . Sinapis alba ) és más vadon élő fajokban található glikozid . Ellentétben a fekete mustárral ( Brassica nigra ), amelynek magjai sinigrint tartalmaznak , a fehér mustármagos termék enyhén fűszeres ízű [1] .  

A sinalbin, amikor a mirozináz lehasítja, 4-hidroxi-benzil-izotiocianáttá alakul. A kevésbé fűszeres íz ennek a vegyületnek az instabilitásának köszönhető, hidrolizálva 4-hidroxi-benzil-alkoholt és tiocianát-iont képez , amelyek nem adnak élességet. Az izotiocianát felezési ideje a közeg savasságától függ: a leghosszabb idő 321 perc pH 3-nál, a legrövidebb 6 perc pH 6,5-nél [2] . A glucobrassicin szerkezetileg rokon glükozinolát, amely vízzel reagálva enyhe izotiocianátot is termel.

Jegyzetek

  1. RICHARD H. Arômes alimentaires. Document de cours  (fr.) . Az eredetiből archiválva : 2007. február 14.
  2. Borek, Vladimir; Morra, Matthew J. Ionos tiocianát (SCN - ) Sinapis alba maglisztben található 4-hidroxibenzil-glükozinolát előállítása  //  Journal of Agricultural and Food Chemistry : folyóirat. - 2005. - szeptember 24. ( 53. évf. , 22. sz.). - P. 8650-8654 . - doi : 10.1021/jf051570r . — PMID 16248567 .