A hálós implantátum egy sérv sebészeti kezelésére szolgáló anyag ( sérvplasztika ), amely egy nitinol keretre feszített könnyű háló. A sérvjavító hálók új generációját az amerikai MMDI cég találta fel 2001-ben Rebound HRD (Hernia Repair Device) márkanéven. Az eszközöket inguinalis és ventrális sérv kezelésére tervezték.
Innovatív a nikkel-titán ötvözet ( nitinol ) használata a szintetikus háló alátámasztására. A szintetikus hálót hosszú évek óta használják lágyrészek redukciójában, de a nitinol korábban soha nem támogatta. A nitinol egy biológiailag inert ( biokompatibilis ) alakmemória ötvözet szuperrugalmassággal , amely a felismerhetetlenségig deformálható, majd visszanyeri eredeti alakját.
A nitinol szerkezete befolyásolja a háló perifériás szélét is, hozzáigazítva azt a szomszédos szövetekhez. Ez a funkció egy „tépőzárat” eredményez, amely stabilizálja az eszközt a helyén, és segít rögzíteni az eszközt.
A hálós implantátum műtét végezhető laparoszkóposan vagy nyíltan is.
A lágyéksérv hálós implantátumai 0,017 mm vastagságú, 2000 μm porozitású, modern kondenzált cellás polipropilénből készülnek. Az anyag sejtes szerkezete optimális könnyedséggel és biokompatibilitási tulajdonságokkal rendelkezik. A háló a hasüregben önmagában is könnyen kihajtható, majd bilincsek segítségével a preperitoneális térbe kerül beépítésre, további rögzítés nélkül tapadókkal.
A ventrális sérvhálós implantátumok kondenzált politetrafluoretilén (cPTFE) implantátumanyagot használnak, amely egyesíti a nagypórusú polipropilén sebészeti monofilek benőtt és gyógyító tulajdonságait az expandálható politetrafluoretilén biokompatibilitásával. A politetrafluor-etilén (cPTFE) implantátumanyagként történő alkalmazása minimálisra csökkenti a szövetek adhézióját, és elősegíti a szövetek gyors helyreállítását és a hatékony szövetintegrációt (a beültetést követő 6 napon belül). Ezen implantátumok rögzítése az elülső hasfal izmaihoz 3-4 transzfasciális varrat felhelyezéséből áll.
A hálós implantátumok használata kiküszöböli a kiújulás bizonyos okait: