Szeszkviterpének

A szeszkviterpének (a szeszkviterpénekből , "másfél", másfél terpénből is) - a terpének osztályába tartozó szerves vegyületek kiterjedt csoportja , amely magában foglalja a C 15 H 24 - C 15 H 32 szénhidrogéneket , valamint azok csoportját. oxigénszármazékok - alkoholok , aldehidek , ketonok (ez utóbbiakat általában szeszkviterpenoidoknak nevezik [1] ). Legszélesebb körben a Magnoliaceae , Rutaceae , Cornaceae és Asteraceae [2] családjába tartozó növényekben terjednek el, a rovarok szekréciós váladékában is megtalálhatók [1] .

Osztályozás

A szeszkviterpéneket a szénváz ciklizációs foka szerint osztályozzák, azonban mivel a szeszkviterpének sorozatában nagy a vegyületek és szerkezeti változatok száma, a molekula térbeli szerkezetét is figyelembe veszik [2] . Ennek az anyagcsoportnak az osztályozását általában csoportok szerint végzik [1] :

• alifás szeszkviterpének - 4 kettős kötést tartalmaznak (farnezán típusú vegyületek, például β - farnezén , farnezol , nerolidol );
• monociklusos szeszkviterpének - 3 kettős kötést tartalmaznak (a csoportok vegyületei: bisabolan, például α- és β-bisabolének, kurkumén; humulán például α- humulén ; elemán például δ- és γ-elemek; germacran például germacrene-D );
• biciklusos szeszkviterpének - 2 kettős kötés (csoportokra osztva: cadinana, például α-, γ-, δ- és ε- kadinek ; murolán, például α-, γ- és ε-murolének; bulgarana, például ε-bulgaren amorphana, például α-amorfén, szelinán, például α-szelinén, szibirén, kariofillán, például kariofilén );
• triciklusos szeszkviterpének - 1 kettős kötés (csoportokra osztva: longifolán, például longifolen, izolongifolén, α-longipinén; ilangana, például α- és β-ilangének; kopán, például α- és β-kopén);
• tetraciklusos szeszkviterpének - nincsenek kettős kötések (például longiciklén és ciklozatív).

Fizikai tulajdonságok

A szeszkviterpének viszkózus folyadékok vagy alacsony olvadáspontú kristályos anyagok, amelyek szaga meghatározza azokat a növényeket, amelyekben megtalálhatók. Számos szeszkviterpén és származéka biológiailag aktív [1] .

Kémiai tulajdonságok

A szeszkviterpének reaktív vegyületek, levegőn gyorsan oxidálódnak , melegítés hatására megváltoznak , reakcióba lépnek halogénekkel és hidrogén-halogenidekkel , ózonnal , hipoklórsavval , nitrozil-kloriddal , nitrogén-oxiddal (III) , nitrogén-tetroxiddal . Képes hidrogénezni , dehidratálni stb. [1] .

Getting

A szeszkviterpének természetes nyersanyagokból történő előállításának fő módszere a rektifikáció , a gáz-folyadék és az adszorpciós kromatográfia , vagy ezek kombinációja [1] .

Alkalmazás

Az illatszeriparban illatanyagként és szagrögzítőként, valamint az orvostudományban például féreghajtó szerként használják . Növényi növekedésszabályozóként, rovarferomonok összetevőjeként és az olaj biokémiai markereiként is használják a készletek előrejelzésére [1] .

Lásd még

• Monoterpének (terpének) , C 10 H 16 ,
• Diterpének , C 20 H 32 , ( C 10 H 16 ) 2
• Triterpének , C 30 H 48 , ( C 10 H 16 ) 3
• Tetraterpének , C 40 H 64 , ( C 10 H 16 ) 4
• Politerpének  - nagyszámú vegyületek (C 10 H 16 ) n

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Knunyants I. L. Chemical Encyclopedia. - M . : Nagy Orosz Enciklopédia, 1995. - T. 4. - S. 334-335. — 639 p. - ISBN 5-85270-092-4 .
2. ↑ 1 2 Plemenkov VV Bevezetés a természetes vegyületek kémiájába. - Kazan, 2001. - S. 164-172. — 376 p.