Roquefortine

Roquefortine
Tábornok
Szisztematikus
név
(3E,5aS,10bR,11aS)-3-​(1H-imidazol-4-ilmetilén)-10b-(2-metil-3-butén-2- il)-6,10b,11,11a-tetrahidro-2H-pirazino[1',2':1,5]pirrolo[2,3-b]indol-1,4 ( 3H,5aH)-dion
Chem. képlet C22H23N5O2 _ _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 389,45 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 203 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 58735-64-1
PubChem
MOSOLYOK   CC(C)(C=C)[C]12C[C@H]3N([C@H]1Nc4ccccc24)C(=O)\C(=C/c5c[nH]cn5)\NC3 =O
InChI   InChI=1S/C22H23N5O2/c1-4-21(2,3)22-10-17-18(28)25-16(9-13-11-23-12-24-13)19(29)27( 17) 20(22)26-15-8-6-5-7-14(15)22/h4-9,11-12,17,20,26H,1,10H2,2-3H3,(H,23) ,24)(H,25,28)/b16-9+/t17-,20-,22+/m0/s1SPWSUFUPTSJWNG-JJUKSXGLSA-N
CHEBI 183713
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A rokfortin C , vagy egyszerűen csak a roquefortin , egy indol-alkaloid , mikotoxin , amelyet a Penicillium nemzetség számos faja termel , különösen a Penicillium roqueforti .

A Roquefort penicilla tenyészetéből előállított sajtokban kis mennyiségben található idegméreg .

Tulajdonságok

Metanolos extrakció után színtelen tű alakú kristályok képződnek, amelyek olvadáspontja 202-205 °C.

Az ultraibolya abszorpciós maximumok 323, 238, 210 nm-nél vannak.

Egy másik mikotoxin , az oxalin, a Penicillium oxalicum faj szintézisének köztiterméke .

A Rokfortine LD50 -értéke hím egereknél 15-159 mg/kg, ha intraperitoneálisan adják be.

Történelem

Először izolálta és jellemezte 1976-ban P. M. Scott, M.-A. Merrien és J. Polonsky a Penicillium roqueforti fő metabolitjaként .

A Roquefort penicilla felhasználásával készült sajtban található toxin biológiai eredetét 1983-ban kísérletileg igazolták.

Jegyzetek

Irodalom