| Rokurónium-bromid | |
|---|---|
| Rocuronium | |
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | 1-[(2béta,3alfa,5alfa,16béta,17béta)-17-(acetiloxi)-3-hidroxi-2-(4-morfolinil)androsztán-16-il]-1-(2-propenil)pirrolidinium-bromid |
| Bruttó képlet | C32H53BrN2O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moláris tömeg | 529,774 g/mol |
| CAS | 119302-91-9 |
| PubChem | 441290 |
| gyógyszerbank | APRD01221 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| Pharmacol. Csoport | n-kolinolitikumok (izomlazítók) |
| ATX | M03AC09 |
| Farmakokinetika | |
| Plazmafehérje kötődés | ~30% |
| Fél élet | 66-80 perc |
| Kiválasztás | A máj és a vese változatlan |
| Adagolási formák | |
| Oldat intravénás beadásra | |
| Az adagolás módjai | |
| intravénásan | |
| Más nevek | |
| Esmeron | |
A rokurónium-bromid egy nem depolarizáló, közepes hatású izomrelaxáns . Szerkezetileg a vekurónium monokvaterner szteroid analógja . A klinikai gyakorlatban 1994 óta alkalmazzák [1] . 2012 óta a vekurónium-bromid helyett felkerült a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek listájára .
A rokurónium nem metabolizálódik, változatlan formában a májon és kisebb mértékben (30%) a vesén keresztül választódik ki. Veseelégtelenség esetén a gyógyszer időtartama nem változik.
Dózis intubáláshoz - 0,45-0,6 mg / kg. Fenntartó adag - bólus 0,15 mg / kg vagy infúzió 5-12 mg / kg percenként. A Rocuronium hatásossága gyengébb, mint más szteroid izomrelaxánsok, de hatása a leggyorsabb (60-90 másodperc 0,6 mg/ttkg dózisnál), a szukcinilkolin után a második . A hatás időtartama - 20-40 perc. Idős korban a gyógyszer időtartama megnő.
A Rocuronium nem okoz hisztamin felszabadulását, és nincs jelentős hatása a szív- és érrendszerre.