Propilbenzol | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Chem. képlet | C 9 H 12 | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 120,2 g/ mol | ||
Sűrűség | 0,86 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | -99 °C | ||
• forralás | 159 °C | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 103-65-1 | ||
PubChem | 7668 | ||
Reg. EINECS szám | 203-132-9 | ||
MOSOLYOK | CCCC1=CC=CC=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C9H12/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h3-5,7-8H, 2,6H2,1H3ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 42630 | ||
ChemSpider | 7385 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A propilbenzol , az n - propilbenzol (C 9 H 12 ) az aromás szénhidrogének osztályába tartozó szerves kémiai vegyület . Normál körülmények között színtelen folyadék. Ez a kumén izomerje .
A propilbenzol a Friedel-Crafts benzol és a propán elsődleges halogénszármazékának reakciójával állítható elő, de alacsony (30-36%) hozammal. Ebben az esetben a reakció során keletkezett primer karbokation átrendeződik egy stabilabb szekunder karbokációvá. A bróm-benzol és az 1-bróm-propán Wurtz-Fittig reakciójával nagy hozam érhető el:
Megbízható módszer a propiofenon redukciója a Clemmensen reakcióval vagy a Kizhner-Wolf reakcióval :
szénhidrogének | |
---|---|
Alkánok | |
Alkének | |
Alkinok | |
diének | |
Egyéb telítetlen | |
Cikloalkánok | |
Cikloalkének | |
aromás | |
Policiklikus | Decalin |
Policiklusos aromás vegyületek | |
|