Ejtőernyős

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. november 29-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .

A Parachor egy anyag összetett fizikai és kémiai tulajdonsága, amely összefüggésbe hozza a folyadék felületi feszültségét a folyadék és a gőz sűrűségével .

A Π parachor atomfrakciói McGowan-módszerrel számítva (J 1/4 • cm 5/2 • mol −1 )

Elem	Π	Elem	Π	Elem	Π
Al	1.07	én	1.76	S	1.19
Mint	1.46	Ir	1.51	Se	1.37
B	0,89	Mn	1.46	Sb	1.72
Kettős	1.96	N	0,75	Si	1.25
Br	1.35	Nb	1.58	sn	1.71
C	0,89	Np	1.83	Ta	1.60
CD	1.46	O	0,64	Tc	1.57
Cl	1.10	Os	1.60	Te	1.73
Kr	1.42	P	1.24	Ti	1.60
F	0,60	Pb	1.96	U	1.90
Ga	1.21	Po	1.81	V	1.55
Ge	1.44	Pt	1.67	W	1.56
H	0,47	Pu	1.80	Xe	1.64
hg	1.49	Újra	1.60	Zn	1.16

Definíció

Kezdetben a ejtőernyőt félig empirikus állandónak tekintették, de az utóbbi években fizikai jelentését és számos jellemzőjét az intermolekuláris kölcsönhatás elmélete és az anizotróp folyadékfelület modellje keretében igazolták ( [1] , [2 ) ] , a hivatkozások a [3] ) szerint vannak megadva .

A parahora fogalmának bevezetése az atomok és a kémiai kötések olyan tulajdonságainak megtalálására tett kísérletekkel függ össze, amelyek additívak lennének , vagyis egy ilyen tulajdonság értéke egy molekulára az atomokra és a kémiai kötésekre vonatkozó megfelelő értékek összege lenne. kémiai kötések. Azt a feltételezést, hogy egy ilyen mennyiség lehet a molekulatérfogat (vagyis az atomtérfogatok összegeként fejezhető ki), a tapasztalat nem mindig erősítette meg. 1924-ben Samuel Segden ezt azzal próbálta megmagyarázni, hogy az additívitás hiánya itt valamilyen „belső nyomáshoz” kapcsolódik, amely a különböző anyagoknál eltérő, molekulákra ható és felületi feszültség jelenségekben nyilvánul meg. A tényleges molekula- vagy atomtérfogat "additívabb" alternatívájaként a parachort javasolta, mint a molekula- vagy atomtérfogatot, amelyet állandó felületi feszültségen, azaz standard belső nyomáson mérnek [4] .

A Parachor a következő képlettel számítható ki : [3] :

{\displaystyle \Pi ={\frac {M\sigma ^{\tfrac {1}{4))}{\rho ^{liq}-\rho ^{vap))))

ahol M a moláris tömeg , g/mol

\sigma

— felületi feszültség , mJ/m²

{\displaystyle \rho ^{liq))

— folyadék sűrűsége , g/cm³

{\displaystyle \rho ^{vap))

— gőzsűrűség , g/ cm³ . Ha a hőmérséklet nem magasabb, mint a forráspont , akkor a gőzsűrűség elhanyagolható.

Az ejtőernyő értéke nagyon széles tartományban gyakorlatilag független a hőmérséklettől.

Parachor konstitutív érték; egy vegyület parachorja a szerkezeti képlet alapján határozható meg - az atomok, csoportok, kötések stb. száma alapján. Bizonyos esetekben (a számítási módszertől és a szükséges pontosságtól függően) a vegyületre vonatkozó minimális információ megadható. elegendő, ami különösen fontos az alulvizsgált anyagok tulajdonságainak értékelése során.

A Parachor mint paraméter számos folyadékok és gázok tulajdonságait leíró egyenletben szerepel, felhasználható anyagok tulajdonságainak előrejelzésére, szerves vegyületek szerkezetének megállapítására .

Ejtőernyős számítási módszerek

A parachor Segden módszerrel és Quail módszerrel történő kiszámításakor táblázatos adatokat [5] használnak a molekula különböző atomjaira, csoportjaira, kötéseire és szerkezeti jellemzőire vonatkozó parachor arányára (a Quail módszerben egy kicsit részletesebb táblázat). használt). Számítási képlet:

{\displaystyle \Pi _{sum}=\sum _{i}n_{i}\Pi _{(i)))

ahol egy bizonyos típusú atomok, kötések stb. száma, és a parachor megfelelő táblázatos része. Megjegyzendő, hogy egy sztöchiometrikus képletnek több szerkezeti képlet is megfelelhet, ami rosszul tanulmányozott vegyületek esetén a parachor hibás kiszámításához vezethet a Segden-módszerrel. Ugyanakkor a parachor kísérleti meghatározásával felmérhető, hogy melyik szerkezeti képlet számítja ki pontosabb értékét, vagyis melyik képlet igazabb. $n_{i}$ ${\displaystyle \Pi _{(i)))$

A McGowan-módszerrel végzett számítás kevesebb információt igényel a vegyület szerkezetéről, elegendő csak a kötések teljes számát ismerni. Számítási képlet:

\Pi (A_{q}B_{r})=q\Pi (A)+r\Pi (B)-0,338l

ahol l a kötések száma a molekulában.

A McGowan-módszerrel számított ejtőernyős elemek atomtörtjeit a táblázat tartalmazza ( [6] szerint ).

Az additív módszerrel történő ejtőernyő-számítás hibája ±1,5 - ±4,0%, az anyag polaritásától függően [3] ; észrevehető polaritású anyagoknál elérheti a ±10%-ot [6] .

Sok elem esetében a parachor atomfrakciói ismeretlenek. Ebben az esetben a parachor érték előrejelezhető additív módszerek alkalmazása nélkül, különféle adatok alapján - a forráspont és a folyadék forrásponti moláris térfogata, az anyag kritikus hőmérséklete stb. [3]

Irodalom

↑ Celeda J. , Coll. Cseh. Chem. kommun. - 1984. - V. 49. - 2. sz. - P. 327-344
↑ Paquette LJ, Goldack DE // J. Colloid. A. Interface Sci. - 1983. - V. 92. - 1. sz. - P. 154-160
↑ 1 2 3 4 Morachevsky A. G., Sladkov I. B. Molekuláris szervetlen vegyületek fizikai és kémiai tulajdonságai (kísérleti adatok és számítási módszerek): Ref. szerk. - 2. kiadás, átdolgozva. és további - Szentpétervár. : Kémia, 1996. - 312 p. — ISBN 5-7245-0817-6
↑ Remik A. Elektronikus ábrázolások a szerves kémiában. — M. : IIL, 1950. — 553 p.
↑ Bretschneider St. Folyadékok és gázok tulajdonságai. – M.-L. : Kémia, 1966. - 66-67
↑ 1 2 Morachevsky A. G., Sladkov I. B. Termodinamikai számítások a kohászatban: Ref. szerk. - 2. kiadás, átdolgozva. és további - M .: Kohászat, 1993. - S. 114-119

Linkek

Segden-Kweil asztal . - ( Bretschneider St. Properties of liquids and gases szerint. - M.-L.: Chemistry, 1966. - pp. 66-67). Letöltve: 2010. december 21. Az eredetiből archiválva : 2012. május 4.. (határozatlan)