Paraldehid | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
2,4,6-trimetil-1,3,5-trioxán |
Hagyományos nevek | paraldehid; paraacetaldehid |
Chem. képlet | C 6 H 12 O 3 |
Patkány. képlet | C6H12O3 _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | színtelen folyadék |
Moláris tömeg | 132,16 g/ mol |
Sűrűség | 0,9934 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 10,5; 12,6 °C |
• forralás | 124,4 °C |
Kémiai tulajdonságok | |
Oldhatóság | |
• vízben | 12 13 ; 5,88 100 g/100 ml |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 1.4049 |
Szerkezet | |
Dipólmomentum | 1,92 D |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 123-63-7 |
PubChem | 31264 |
Reg. EINECS szám | 204-639-8 |
MOSOLYOK | CC1OC(C)OC(C)O1 |
InChI | InChI = 1S/C6H12O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-6H, 1-3H3SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 27909 |
ChemSpider | 21106173 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A paraldehid szerves vegyület, az acetaldehid ciklikus trimere , színtelen folyadék, vízben és szerves oldószerekben oldódik.
A paraldehid színtelen folyadék, vízben oldódik.
Végtelenül oldódik etanolban , dimetil - éterben és kloroformban .
A paraldehid molekulának négy sztereomer formája lehet, amelyek közül az (1) és (2) szerkezetek cisz- és transz -paraldehidként ismertek. A (3) és (4) sztereoizomerek sztérikus gátlás miatt nem valósulnak meg.
Aldehidek | |
---|---|
Határ | |
Korlátlan | |
aromás | |
Heterociklikus |