Norepinefrin | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
L-1- (3,4-dioxi-fenil)-2-amino-etanol | ||
Hagyományos nevek | Norepinefrin | ||
Chem. képlet | C8H11NO3 _ _ _ _ _ | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 169,18 g/ mol | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | 216,5-218 °C | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 138-65-8 | ||
PubChem | 439260 | ||
Reg. EINECS szám | 200-096-6 | ||
MOSOLYOK | C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O | ||
InChI | InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H, 4,9H2/t8-/m0 /s1SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N | ||
CHEBI | 18357 | ||
ENSZ szám | <-- UN-szám --> | ||
ChemSpider | 388394 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A noradrenalin , noradrenalin [1] , az L-1-(3,4-dihidroxi-fenil)-2-amino-etanol egy neurotranszmitter , amely idegimpulzusok kémiai átvitelét biztosítja a központi és perifériás idegrendszer noradrenerg szinapszisaiban . Kémiai szerkezete szerint a biogén aminok közé tartozik , amelyekben az aminocsoport a pirokatekolhoz ( catechol ) kapcsolódik, és a katekolaminok csoportjába tartozik .
A noradrenalin az epinefrin előfutára . Kémiai szerkezete szerint a noradrenalin abban különbözik tőle, hogy az oldallánc aminocsoportjának nitrogénatomjánál nincs metilcsoport , hormonkénti hatása nagymértékben szinergikus az adrenalin hatásával.
Az ébrenlét egyik legfontosabb közvetítőjének tartják. A noradrenerg vetületek részt vesznek a felszálló retikuláris aktiváló rendszerben.
A noradrenalin szintézise a hátsó hipotalamuszban és a mellékvese velőjében történik, csakúgy, mint az adrenalin.
A noradrenalin prekurzora a dopamin , amely a dopamin béta-hidroxiláz enzim segítségével a szinaptikus végződések vezikulumában a noradrenalinhoz hidroxilálódik (OH csoportot köt). Ugyanakkor a noradrenalin gátolja azt az enzimet, amely a tirozint a dopamin prekurzorává alakítja, aminek következtében szintézisének önszabályozása történik.
Alokáljon alfa-1, alfa-2 és béta receptorokat a noradrenalin számára. Mindegyik csoport alcsoportokra oszlik, amelyek affinitása különbözik a különböző agonistákhoz, antagonistákhoz és részben funkcióikhoz. Az alfa-1 és béta receptorok csak posztszinaptikusak lehetnek és stimulálják az adenilát-ciklázt , az alfa-2 pedig poszt- és preszinaptikus lehet, és gátolhatja az adenilát-ciklázt. A béta receptorok serkentik a lipolízist .
A noradrenalinnak számos lebomlási útvonala van, amelyet két enzim biztosít: a monoamin-oxidáz-A ( MAO-A ) és a katekol-O-metil-transzferáz ( KOMT ). Végül a noradrenalin 4-hidroxi-3-metoxi-fenil-glikollá alakul, vagy vanillilmandulasavban .
A noradrenalin az agytörzs kék foltjának ( lat. locus coeruleus ) és a szimpatikus idegrendszer végződéseinek közvetítője . A központi idegrendszerben a noradrenerg neuronok száma kicsi (több ezer), de az agyban igen széles beidegzési területtel rendelkeznek.
Egészséges agyban a noradrenalin olyan funkciókban játszik szerepet, mint a memória, a tanulás, a figyelem és az éberség. A noradrenalin rendszer degenerációja számos neurodegeneratív betegség (például Alzheimer-kór, Parkinson-kór, Huntington-kór) fémjelzi [2] .
A noradrenalin hatása az α- adrenerg receptorokra gyakorolt domináns hatással van összefüggésben . A noradrenalin abban különbözik az adrenalintól, hogy sokkal erősebb érösszehúzó és nyomást gyakorol, sokkal kevésbé serkenti a szívösszehúzódásokat, erős hatással van a hörgők és a belek izmaira, gyenge az anyagcserére (kifejezett hiperglikémiás, lipolitikus és általános hatás hiánya). katabolikus hatás). A noradrenalin kisebb mértékben növeli a szívizom és más szövetek oxigénigényét , mint az adrenalin.
A noradrenalin részt vesz a vérnyomás és a perifériás érellenállás szabályozásában. Ha például fekvő helyzetből álló vagy ülő helyzetbe mozdulunk, a vérplazmában a noradrenalin szintje normális esetben egy perc után többszörösére emelkedik.
A noradrenalin részt vesz az olyan reakciók végrehajtásában, mint a „ harcolj vagy menekülj ”, de kisebb mértékben, mint az adrenalin . A noradrenalin szintje a vérben megemelkedik stresszes körülmények, sokk, trauma, vérveszteség, égési sérülések, szorongás, félelem és idegi feszültség esetén. Ez a hormon felelős lehet az agyi tevékenység általános aktiválásáért (például az alvási központok gátlásáért), a motoros aktivitás fokozásáért, a fájdalomérzékenység csökkenéséért (érzéstelenítőként működik), a tanulási képességek javításáért (a veszély leküzdésére "tanít") , pozitív érzelmek ("győzelem érzése").
A noradrenalin kardiotróp hatása összefügg a szív β-adrenerg receptoraira kifejtett stimuláló hatásával, azonban a β-adrenerg stimuláló hatást a reflex bradycardia és a vérnyomás emelkedése okozta vagustónus-növekedés takarja.
A noradrenalin növeli a perctérfogatot. A vérnyomás emelkedése miatt megnő a perfúziós nyomás a koszorúér- és agyi artériákban. Ugyanakkor a perifériás vaszkuláris ellenállás és a centrális vénás nyomás jelentősen megnő.
A noradrenalin farmakológiai hatását az α- adrenerg receptorokra (nevezetesen az α1-adrenerg receptorokra) gyakorolt domináns hatás határozza meg . Az adrenalintól erősebb érszűkítő és pressor hatásban, szívösszehúzódásokra kevésbé serkentő, gyenge hörgőtágító hatásában, anyagcserére gyakorolt gyenge hatásában különbözik (nincs kifejezett hiperglikémiás hatás).
A noradrenalint a vérnyomás emelésére használják a sebészeti beavatkozások, sérülések, mérgezések miatti akut csökkenése során, amelyet a vazomotoros központok gátlása kísér, stb., valamint a vérnyomás stabilizálására a szimpatikus idegrendszeren végzett sebészeti beavatkozások során a feokromocitóma eltávolítása után, stb.
Az alkaloidok fő típusai | |
---|---|
pirrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Kinolizidin | |
piridin | |
izokinolin | |
kinolin | |
Indol | |
Purin | |
Fenil-etil-amin | |
Terpének | |
Egyéb |
neurotranszmitterek | |
---|---|
Diabetológia | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
|