| Mupirocin | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihidroxi-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hidroxi-bután-2 -il]oxiran-2-il]metil]oxán-2-il]-3-metil-but-2-enoil}oxinonánsav |
| Bruttó képlet | C 26 H 44 O 9 |
| Moláris tömeg | 500,622 g/mol |
| CAS | 12650-69-0 |
| PubChem | 446596 |
| gyógyszerbank | DB00410 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | D06AX09 , R01AX06 |
| Farmakokinetika | |
| Plazmafehérje kötődés | 97% |
| Fél élet | 20-40 perc |
| Más nevek | |
| Bactroban | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A mupirocin (Mupobel, Bactroban, Bonderm) széles spektrumú antibakteriális és baktericid szer külső használatra.
A Pseudomonas fluorescensből származik .
Baktericid hatású a Staphylococcus aureus (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket is), a Neisseria gonorrhoeae , a Haemophilus influenzae , a Neisseria meningitidis , a Branhamella catarrhalis , a Pasteurella peroneunderunderaerocida , a Proteus miravulabiliss, az Entercaccusa, a Proteus miravulabiliss , az Entercacillin - rezisztens törzsek által okozott fertőzésekkel szemben .
A mupirocin nem hatásos a Corynebacterium spp. , Enterobacteriaceae spp. , Micrococcus spp .
Elnyomja az izoleucin transzfer RNS-szintetázt, ami a baktériumok fehérjeszintézisének megzavarásához vezet .
Allergiás reakciók a gyógyszer alkalmazásának helyén.
A mupirocin gyógyszerkölcsönhatásai más gyógyszerekkel kevéssé ismertek.
A mupirocint óvatosan kell alkalmazni a vesefunkció megváltozása esetén. Kerülje a gyógyszer szembe jutását.