Metamfepramon | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
2-(dimetil-amino)-1-fenil-1-propanon |
Hagyományos nevek | Dimetilkatinon, dimetilpropion, dimepropion, N-metilefedron |
Chem. képlet | C 11 H 15 NO |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 177,243 g/ mol |
Sűrűség | 1,0±0,1 g/cm³ |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 15351-09-4 |
PubChem | 71872 |
Reg. EINECS szám | 239-384-1 |
MOSOLYOK | CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C |
InChI | 1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 134812 |
ChemSpider | 64889 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
A metamfepramon ( INN ), más néven dimetilpropion, dimetilmetkatinon vagy N-metilefedron , a fenetil -amin és katinon osztályba tartozó kémiai vegyület , pszichostimuláns .
A metamfepramon étvágycsökkentőként és hipotónia kezelésére szolgáló szerként értékelték , de soha nem került széles körben forgalomba [1] .
Izraelben Rakefet néven terjesztették rekreációs drogként , de 2006-ban betiltották [2] .
A racém metamfepramon 2-bróm-propiofenon és dimetil -amin reakciójával nyerhető [3] . A (2S)-(-)-dimetil-katinont az (1R,2S)-(-)- N-metilefedrin kénsav- nátrium-dikromát oldatával -5 °C hőmérsékleten történő oxidációjával állítják elő [3] .
A metamfepramon gyorsan lebomlik a szervezetben metkatinonná és N-metilpszeudoefedrinné [4] .
Az N-metilefedron és származékai az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik listájának I. listáján szerepelnek [5] .