A Mastoparan-MO (Mast-MO) egy mesterségesen előállított citolitikus peptid , amely erős antimikrobiális és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik.
Kezdetben a veszélyes mastoparan -L (mast-L) peptidtoxint a Vespula lewisii darázs mérgének részeként izolálták . Ezt követően a Pennsylvaniai Egyetem (angol) Perelman Orvostudományi Karának tudósai a tudomány által ismert antimikrobiális peptideket tanulmányozva felfedeztek egy aktív antibakteriális pentapeptid motívumot, amelyben az emberre veszélyes fragmenst (mastoparan- L) helyettesítették, amely elpusztítja a vöröset. allergiát, anafilaxiás sokkot és egyéb nemkívánatos eseményeket okoz a légzésleállásig, miközben új mastoparan-MO peptidet kap [1] .
A hatásmechanizmussal kapcsolatos vizsgálatok kimutatták, hogy a mastoparan-MO a baktériumokat célozza meg azáltal, hogy gyorsan behatol azok külső membránjába. Állatmodellekben a peptid közvetlen antimikrobiális aktivitást mutatott, növelte a leukociták fertőzés helyére való toborzási képességét, és képes volt kontrollálni a gyulladást. A tudósok ennek a peptidnek több változatát tesztelték egereken [1] .
Az átrendeződési vizsgálatok kimerítették az elhízott Mastoparan-MO maradék toxicitását az emberi sejtekre, így állatokban fertőzésellenes hatású származékokat hoztak létre [2] .
NMR segítségével megállapítottuk, hogy a kapott mastoparan-MO peptid α-helikális szerkezetű, fokozott antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek összehasonlíthatók a standard antibiotikumokkal mind in vitro , mind in vivo , és potencírozza az antibiotikumok különböző osztályainak aktivitását. A Mastoparan-MO hatásosnak bizonyult az Escherichia coli és a Staphylococcus aureus ellen anélkül, hogy mellékhatásokat okozna.
Az új peptid egyszerre több területen is hasznosnak bizonyult - önmagában küzd a baktériumok ellen, felgyorsítja és leegyszerűsíti más antibiotikumok bejutását a sejtekbe, valamint csökkenti a fertőzésekben szövődményeket okozó immuntúlreakció valószínűségét és intenzitását [1] [3] [4] .