A MammaPrint egy diagnosztikai teszt, amelynek célja az emlőrák kiújulásának vagy áttétének kockázata az elsődleges daganat eltávolítását követő 10 éven belül. Ez a teszt lehetővé teszi az orvosok számára, hogy eldöntsék, szükség van-e kemoterápiára kiegészítő kezelésként. A MammaPrint-et a holland Agendia cég fejlesztette ki, és a tesztet az Egyesült Államokban való használatra engedélyezte az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság ( FDA ) 2007 februárjában. Az FDA 61 év alatti, nyirokcsomó-metasztázis nélküli, 5 cm-nél kisebb daganatméretű betegeknél javasolja a tesztelést, függetlenül a daganat hormonális állapotától [1] .
A teszt az amszterdami Rákkutató Központban ( The Netherlands Cancer Institute ) [2] nyert adatokon alapul, jelezve annak lehetőségét, hogy a korai stádiumú emlőrákban 70 gén expressziójának elemzésével előre jelezhető a metasztázis valószínűsége [3]. . A vizsgálatot friss daganatszöveten végezzük DNS microarray segítségével . A vizsgálati eredmények értékelése dichotóm elv szerint történik: a betegeket a betegség kiújulásának alacsony vagy magas kockázatú csoportjába sorolják, közepes kockázati csoport nélkül [4] .