Malondialdehid

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2016. június 12-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 8 szerkesztést igényelnek .
Malondialdehid
Tábornok
Chem. képlet C 3 H 4 O 2
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 161±1℉ [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám 542-78-9
PubChem 10964
MOSOLYOK   C(C=O)C=O
InChI   InChI = 1S/C3H4O2/c4-2-1-3-5/h2-3H, 1H2WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N
RTECS TX6475000
CHEBI 566274
ChemSpider 10499
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A malondialdehid , malondialdehid (MDA) egy CH 2 (CHO) 2 képletű aldehid . A többszörösen telítetlen zsírok reaktív oxigénfajták általi lebontása során fordul elő a szervezetben, a zsírperoxidáció (beleértve a sugárzás hatására is ) és az oxidatív stressz markereként szolgál .

Kimutatták, hogy az MDA képes reagálni a DNS - sel DNS-adduktok kialakítására , elsősorban a mutagén M1G - re [2] .

Az MDA más "tiobarbiturikus reaktív anyagokkal" ( eng.  thiobarbituric reactive materials, TBARS ) együtt reagál a tiobarbitursavval , vörös fluoreszcens összetételt képezve, amely lehetővé teszi az MDA-tartalom hozzávetőleges spektromorfometriai elemzését [3] [4] . Szelektívebb reagens az 1-metil-2-fenil-indol [3] .

Szerep az orvostudományban

Egy tanulmány szerint az MDA emelkedett a szaruhártyában keratoconusban és bullosus keratopathiában [5] .

Az egyik tanulmány megemelkedett MDA-szintekről számol be a hosszú távú metamfetaminfogyasztók posztmortem agymintáiban [6] . Bizonyíték van az MDA-szint emelkedésére cukorbetegségben [7] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0377.html
  2. ↑ Marnett LJ Lipid-peroxidáció – malondialdehid okozta DNS-károsodás  (neopr.)  // Mutációkutatás. - Elsevier , 1999. - T. 424 , No. 1-2 . - S. 83-95 . - doi : 10.1016/S0027-5107(99)00010-X . — PMID 10064852 .
  3. ↑ 1 2 V. Nair, CL O'Neil, P. G. Wang „Malondialdehyde” Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, John Wiley & Sons, New York. doi : 10.1002/047084289X.rm013.pub2 Cikk online közzétételének dátuma: 2008. március 14.
  4. ↑ TBARS assay Archiválva az eredetiből 2006. szeptember 14-én. Feldman Éva, MD.
  5. ↑ Buddi R., Lin B., Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ Az oxidatív stressz bizonyítékai emberi szaruhártya betegségekben  //  J. Histochem. Cytochem. : folyóirat. - 2002. - március ( 50. évf. , 3. sz.). - P. 341-351 . — PMID 11850437 .  (nem elérhető link)
  6. ↑ Fitzmaurice PS, Tong J., Yazdanpanah M., Liu PP, Kalasinsky KS, Kish SJ A 4-hidroxinonenál és malondialdehid szintje emelkedett a metamfetamin krónikus felhasználóinak agyában  //  J. Pharmacol. Exp. Ott. : folyóirat. - 2006. - november ( 319. évf . , 2. sz.). - P. 703-709 . doi : 10.1124 / jpet.106.109173 . — PMID 16857724 .
  7. ↑ Slatter DA, Bolton CH, Bailey AJ A lipid eredetű malondialdehid jelentősége diabetes  mellitusban //  Diabetologia : folyóirat. - 2000. - május ( 43. köt. , 5. sz.). - P. 550-557 . — PMID 10855528 . Az eredetiből archiválva: 2002. január 12. Archivált másolat (nem elérhető link) . Letöltve: 2009. április 30. Az eredetiből archiválva : 2002. január 12.. 

Linkek