Maklovin

Maklovin
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosCsoport:szálkás halOsztály:rájaúszójú halakAlosztály:újúszójú halInfraosztály:szálkás halKohorsz:Igazi csontos halSzuperrend:szúrós úszójúSorozat:PercomorphsOsztag:PerciformesAlosztály:NototheniformCsalád:PatagóniaNemzetség:Patagónia ( Eleginops Gill, 1862 )Kilátás:Maklovin
Nemzetközi tudományos név
Eleginops maclovinus ( Cuvier , 1830)

Maklovina , vagy patagonia [1] [2] ( lat.  Eleginops maclovinus ) a perciformes (Perciformes) rendjének patagóniai (Eleginopidae) családjába tartozó tengeri és brakkvízi, fenékvízi, tengerparti hal . A Patagonia nemzetség ( Eleginops ) és a Patagonia család egyetlen faja . Először Eleginus maclovinus néven írta le 1830-ban Georges Cuvier francia természettudós ( francia Jean Léopold Nicolas Frédéric Cuvier ; 1769-1832). Korábban a maklovina a Nototheniidae (Nototheniidae) családjába tartozott.  

Egy nagy hal, amelyet az Antarktiszon kívül, a dél-amerikai Patagónia és a Falkland-szigetek partjainál találtak . Chile déli részén és Argentínában a maklovina ("robalo", róbalo néven) a szabadidős és sporthorgászat egyik tárgya. A kopoltyúhálóval és kihelyezett hálóval végzett parti kereskedelmi horgászat csekély mértékű, és nem vonatkozik rá külön szabályozás.

A maklovina jellemzői

Az első hátúszó 6-9 hajlékony tüskés sugárral rendelkezik, a második hátúszó 23-27 tagolt sugárral, az anális úszó 11-25 tagolt sugárral, a mellúszó 22-25 sugárral rendelkezik; az első kopoltyúív felső részében 4-10 gereblyéző, az alsó részben - 13-19 gereblye; törzs csigolya - 19-22, farokcsigolya - 23-27.

A test megnyúlt, fusiform, oldalról kissé összenyomott, ctenoid és pszeudocikloid pikkelyekkel borított. A fej pikkelyei kisebbek, mint a testen, a pofa és a szem alatti területek csupaszok. A fej kicsi, testhosszának ötszöröse. Az orra rövid, tompán lekerekített. A szemek kicsik, a szempálya vízszintes átmérője a fej hosszának hatszorosa. A száj terminális, visszahúzható, viszonylag kicsi, a felső állkapocs hátsó széle a szemüreg elülső széle előtt van. Az állkapcsokon fogak vannak. A palatinus csontokon és a vomeren nincsenek fogak. A két hátúszót keskeny interdorsalis rés választja el egymástól. Az első hátúszó rövid és háromszög alakú. A második hátúszó hosszú, magasabb elülső lebenyű. Az anális úszó alakja hasonló a második hátúszóhoz, és valamivel rövidebb. A farokúszó csonka vagy enyhén rovátkolt. Oldalsó vonal egy - dorsalis (alkalmanként előfordulhat egy második - egy rövid mediális vonal) [3] [4] [5] .

A test általános színe barnásszürke, kékes árnyalattal, sötétebb háttal és ezüstfehér vagy ezüstsárgás hasrésszel. A test oldalain hátulról indulva széles sötét csíkok vannak, amelyek a hasi résznél eltűnnek. A hátúszók sötétszürke színűek, a farokúszó barnás, sárgás hátsó éllel, a mellúszók szürkék, a medenceúszók fehérek, a végúszó fehér vagy barnásszürke.

Eloszlás és batimetrikus eloszlás

A faj elterjedési területét periantarktiszként jellemzik, vagyis az Antarktiszon kívül található. A halak gyakoriak a mérsékelt és szubantarktikus éghajlati övezetekben az argentin és chilei Patagónia partjainál, a Tierra del Fuego közelében a Magellán-szorosban és a Beagle-csatorna (a legdélibb elterjedési pont), valamint a Falkland-szigetek közelében. Dél-Amerika keleti partján az elterjedés szorosan kapcsolódik a hideg part menti Falkland-áramlathoz , amely hűtött antarktiszi vizeket szállít, és északra Buenos Aires szélességi fokáig és Argentína Uruguay -i határáig (34 ° D) nyúlik. A kontinens nyugati partján a maklovina a tengerparti antarktiszi perui áramlat zónájában ismert Valparaiso chilei kikötőjéig és az Aconcagua folyóig (33° D). Dél-Amerika legdélebbi részének kontinentális populációiból származó Maklovina 40 méteres mélységig lakja a partvidéket , felfrissül a torkolatok , dagály idején belép a folyók torkolatába, néha a folyók mentén a tenger partjától több mint 20 kilométeres felső szakaszig emelkedik. , mint a Valdivia folyóban (Chile). A Falkland-szigeteken élő Maclovin valószínűleg inkább tengeri életmódot folytat, és főként 40 m-nél nagyobb mélységben található [6] [7] [8] [9] [10] .

Méretek

Nagyméretű halak: a nőstények teljes hossza eléri a 85-90 cm-t, a hímek 45-53 cm. Az életkor és a növekedés eredményeiből számított elméleti maximális hosszúság 105 cm [7] [9] .

Életmód

Tengeri, eurihalin , euritermikus , tengerfenéken élő hal. Az eltérő sótartalommal szembeni nagy ellenállás a jól fejlett ozmoregulációnak köszönhetően lehetővé teszi a faj számára, hogy a 30-34 ppm sótartalmú tengervízből könnyen átkerüljön a torkolatok és folyótorkolatok sótalanított vizébe, amelynek sótartalma 9-10 ‰, valamint az édesvizű folyók és visszatérnek a tengeri környezetbe. Mindenevő hal, túlnyomórészt bentievő , ragadozóra hajlamos hal . Főleg különféle bentikus és bentikus gerinctelen élőlényekkel táplálkoznak - polichaétákkal , rákfélékkel (főleg gammaridákkal ), puhatestűekkel (kéthéjúak és haslábúak), valamint növényi táplálékokkal (algák), rovarokkal és kis halakkal. A 30-160 mm hosszú fiatal egyedek szinte kizárólag planktonnal táplálkoznak [6] [10] [11] [8] [12] [10] .

Szaporodásuk szerint a többi nototheniform haltól eltérően protandrikus hermafroditák , amelyeknél az ívásban részt vevő első érő fiatal egyedek hímek, az idősebb korcsoportba tartozó halak pedig nőstények. A halak 2-7 éves korukban hímként funkcionálnak 16-19-45 cm összhosszúsággal, a nőstények 3-8 éves korukban érnek 28-58 cm összhosszal.Patagónia déli részén, a chilei partoknál minden 46 cm-nél hosszabb hal nőstény, a Falkland-szigeteken pedig minden 54 cm-nél hosszabb teljes hal nőstény . ] .

Chile déli részén az ívás (valószínűleg egyidejűleg) a tél végén - kora tavasszal (a déli féltekén) történik, szeptemberben tetőzik, kizárólag a torkolatok friss vizeiben. Az akvakultúrában a szaporodási termékek előállítására és az ikrák inkubálására irányuló kísérletek azt mutatták, hogy a halak érésének fő stimulátora az alacsony sótartalmú víz - körülbelül 12,3 ‰ és az alacsony hőmérséklet, körülbelül 8-10 °C. A nőstények petéiket a part menti sekélyek homokos fenekén, a hullámok eróziós tevékenysége következtében kialakított keskeny mélyedésekben rakják le. A Falkland-szigetek közelében a halak főként tavasszal ívnak, és valószínűleg ívóhelyeik nem kapcsolódnak torkolati zónákhoz, mint a kontinentális populációkban. Az ikrák kicsik - körülbelül 1,0-1,2 mm átmérőjűek, és a Falkland-szigeteken látható módon nyíltvízi eredetűek. A termékenység meglehetősen nagy a többi nototeniformhoz képest. Különböző adatok szerint a déli kontinentális populációk abszolút termékenysége 352 195-550 000 tojás között mozog, a relatív termékenység pedig körülbelül 284-330 tojás/g. A Falkland-szigetekről származó halaknál 30-100 méteres mélységben feltételezik a hosszú szakaszos ívást, és sokkal magasabb termékenységet mutatnak ki: abszolút - 1,1-7,3 millió tojás, relatív - 331-1334 tojás / g (átlagosan 796). Az embrionális fejlődés 9,3-11,8 °C átlaghőmérsékleten 117-72 óráig tart. A lárvák posztembrionális fejlődése körülbelül 10 °C-os átlaghőmérsékleten körülbelül 10 napig tart [11] [9] [7] [14] .

A 79 cm teljes hosszúságú nőstényből meghatározott maximális élettartam 10 év [9] .

Jegyzetek

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Ötnyelvű állatnevek szótára. Hal. Latin, orosz, angol, német, francia. / főszerkesztőség alatt akad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 323. - 12 500 példány.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ CCAMLR CEv2013 adatlap . CCAMLR kódok.
  3. ↑ Méndez Alonso L. M., Parilli M. T.: Productos varios del Mar Argentino. 124p.  (a link nem elérhető) (Online közzétéve: www.vevica.com, megnyitva: 2013. június 1.)
  4. ↑ Gacitúa S., Oyarzún C., Veas R. (2008): Analisis multivariado de la morfometría y merística del robalo Eleginops maclovinus (Cuvier, 1830). Archiválva : 2022. június 18. a Wayback Machine Revista de Biología Marina y Oceanografíában. 43. (3) bekezdése alapján. P. 491-500 .
  5. ↑ Nelson J.S. (2009): A világ állatvilágának halai. A 4. revízió fordítása. szerk. N. G. Bogutskaya / Előszó és magyarázó szótár: N. G. Bogutskaya, A. M. Naseki és A. S. Gerd. - M .: LIBROKOM könyvesház. — 880 p.
  6. ↑ 1 2 Pequeño G. (1981): Peces de las riberas ecuatoriales del río Lingue, Mehuín, Chile. Cahier de Biologie Marine, 22, pp. 142-163 .
  7. ↑ 1 2 3 4 Brickle P., Laptikhovsky V., Arkhipkin A. (2005): Egy primitív mérsékelt nototenioid Eleginops maclovinus szaporodási stratégiája . Journal of Fish Biology. 66. P. 1044-1059 .
  8. ↑ 1 2 Pavés H., Pequeño G., Bertrán C., Vargas L. (2005): Limnetic feeding in Eleginops maclovinus (Valenciennes, 1830) in the Valdivia River, Chile. Archiválva : 2014. szeptember 3. a Wayback Machine Intercienciánál. Vol. 30, sz. 3. P. 120-125 .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Licandeo R. R., Barrientos C. A., González M. T. (2006): Age, growth rates, sex change and feeding habits of notothenioid fish Eleginops maclovinus from the Central-southern Chilean Coast. A halak környezetbiológiája. 77. (1) bekezdése alapján. P. 51-61 .
  10. ↑ 1 2 3 Pequeño G., Pavés H., Bertrán C., Vargas-Chacoff L. (2010): Seasonal limnetic feeding mode of the "robalo" Eleginops maclovinus (Valenciennes 1830), in the Valdivia river, Chile. Archivált : 2014. szeptember 3., a Wayback Machine Gayana. 74. (1) bekezdése alapján. P. 47-56 .
  11. ↑ 1 2 Orellana F., Toledo H. (2003): Desarollo embryonario y larval del róbalo Eleginops maclovinus Valenciennes, 1830, en condiciones de cultivo experimental.  (nem elérhető link) Resúmenes Ampliados X Congreso Latinoamericano de Ciencias del Mar "Las Ciencias del Mar a Favor del Desarollo de las Comunidades", 22-26 de Setiembre del 2003, San José, Costa Rica. P. 21-23 .
  12. ↑ Martin J. P., Bastida R. (2008): Contribución de las comunidades bentónicas en la dieta del róbalo ( Eleginops maclovinus ) en la ría Deseado (Santa Cruz, Argentína). Archiválva : 2014. december 17. itt: Wayback Machine Lat. Am. J. Aquat. Res. 36. (1) bekezdése alapján. P. 1-13 . doi : 10.3856/vol36-issue1-fulltext-1 .
  13. ↑ Calvo J., Morriconi E., Rae G. A., San Román N. A. (1992): Evidence of protandry in subantartic nothoteniid Eleginops maclovinus (Cuvier y Valenciennes, 1830) from the Beagle Channel, Argentina. Journal of Fish Biology. 40. P. 157-164 .
  14. ↑ Vanella F. A., Boy C. C., Fernández D. A. (2012): Hőmérséklet hatásai a növekedésre, táplálkozásra és úszásenergiára a patagóniai blennie Eleginops maclovinusban (Pisces: Perciformes). poláris biológia. Vol. 35. P. 1861-1868 .

Linkek

  Ugrás a Wikidata elemre  Taxonómia