Vérsejtek

Vérsejtek vagy vérsejtek  – amelyek a vér részét képezik, és a vörös csontvelőben képződnek a vérképzés során . A vérsejteknek három fő típusa van: eritrociták (vörösvérsejtek), leukociták (fehérvérsejtek) és vérlemezkék (vérlemezkék). A sejtenkénti vértérfogat számszerű hányadát hematokritnak nevezzük . A nőknél a normál értéke 0,37-0,47, a férfiaknál - 0,4-0,54. A hematokrit több mint 99%-a az eritrocitákban található. A vérsejtek sokféle funkciót látnak el: oxigént és szén-dioxidot szállítanak (eritrociták), biztosítják az immunrendszer működését (leukociták) és a véralvadást (vérlemezkék) [1] . Néha az eritrocitákat, vérlemezkéket és leukocitákat összefoglalóan vérsejteknek nevezik , mivel a vérlemezkék a megakariociták citoplazmájának töredékei, nem rendelkeznek saját maggal [2] , és egyes tudósok nem tekintik sejteknek [3] .

Tanulmánytörténet

Jan Swammerdam holland természettudós 1658-ban látott először vörösvértesteket mikroszkópon keresztül , majd 1695-ben Anthony van Leeuwenhoek felvázolta őket, és "vörösvértesteknek" nevezte őket. Ezt követően az új típusú vérsejteket nem tanulmányozták, és csak 1842-ben fedezte fel Alfred Francois Donnet francia orvos a vérlemezkéket. A következő évben honfitársa és kollégája, Gabriel Andral William Addison angol orvossal egyidejűleg és függetlenül írt le leukocitákat . E felfedezések eredményeként az orvostudomány új területe született - a hematológia . A vérsejtek vizsgálatának további előrehaladása 1879-ben kezdődött, amikor Paul Ehrlich publikálta a vérsejtek differenciális festésének módszerét [4] .

Cellák típusai

Vörösvértestek

Az érett eritrociták (normociták) 7-8 mikron átmérőjű, bikonkáv korong formájában lévő, mag nélküli sejtek . Az eritrociták a vörös csontvelőben képződnek, ahonnan éretlen formában (ún. retikulociták formájában) kerülnek a véráramba, és a véráramba kerülés után 1-2 nappal érik el a végső differenciálódást . A vörösvértestek élettartama 100-120 nap. A használt és sérült vörösvértesteket a lépben , a májban és a csontvelőben lévő makrofágok fagocitizálják . A vörösvértestek képződését ( eritropoézist ) az eritropoetin serkenti , amely a vesékben hipoxia során képződik [5] .

Az eritrociták legfontosabb funkciója a légzés . Oxigént szállítanak a tüdő alveolusaiból a szövetekbe és szén-dioxidot a szövetekből a tüdőbe. Az eritrocita bikonkáv alakja biztosítja a legnagyobb felület/térfogat arányt, ami biztosítja a maximális gázcserét a vérplazmával . A vastartalmú fehérje hemoglobin kitölti a vörösvértesteket, és szállítja az összes oxigént és körülbelül 20% szén-dioxidot (a fennmaradó 80% bikarbonát ionként szállítódik ). Ezenkívül az eritrociták részt vesznek a véralvadásban, és felületükön adszorbeálják a mérgező anyagokat . Különféle enzimeket és vitaminokat , aminosavakat és számos biológiailag aktív anyagot hordoznak . Végül az eritrociták felszínén antigének - a vér jelei csoportosulnak [5] .

Leukociták

A leukociták nukleáris gömb alakú sejtek. A citoplazmában lévő szemcsék típusától függően granulocitákra ( neutrofilek , eozinofilek , bazofilek ) és agranulocitákra ( limfociták és monociták ) oszthatók . A leukociták megkülönböztető jellemzője a mobilitásuk, amelyet az aktin és a miozin kontraktilis fehérjék biztosítanak . Még az erekből is ki tudnak lépni , ha behatolnak az endotélsejtek közé . A leukociták fő funkciója a védő. Fagocitálják a mikroorganizmusokat , az idegen részecskéket, a szöveti bomlástermékeket, szintetizálnak és inaktiválnak különféle biológiailag aktív anyagokat, közvetítik a humorális és a celluláris immunitás [6] reakcióit .

A leukociták legtöbb típusa a neutrofil. A csontvelő elhagyása után csak néhány óráig keringenek a vérben, majd különböző szövetekben megtelepednek. Fő funkciójuk a szövetfragmensek és opszonizált mikroorganizmusok fagocitózisa. Így a neutrofilek a makrofágokkal együtt elsődleges nem specifikus immunválaszt biztosítanak [7] .

Az eozinofilek a kialakulás után néhány napig a csontvelőben maradnak, majd néhány órán keresztül bejutnak a véráramba, majd a külső környezettel érintkező szövetekbe vándorolnak ( a légző- és húgyúti nyálkahártyák , valamint a belek ). Az eozinofilek fagocitózisra képesek, és részt vesznek az allergiás , gyulladásos és parazitaellenes reakciókban. Ezenkívül hisztaminázokat is kiválasztanak , amelyek inaktiválják a hisztamint és blokkolják a hízósejtek degranulációját [7] .

A bazofilek a leukociták nagyon kicsi típusa (nem több, mint a vérben lévő leukociták teljes számának 0-1%-a), granulátumuk hisztamint és heparint tartalmaz . A véráramból a szövetekbe jutnak, ahol allergiás reakciókban vesznek részt, hisztamint és más vazoaktív anyagokat szabadítanak fel 7] .

A monociták a legnagyobb leukociták. Több napos keringés után a véráramban bejutnak a szövetekbe és makrofágokká válnak. A makrofágok fagocita sejtek, amelyek minden szövetben és szervben megtalálhatók . Fagocitizálják a vérből a denaturált fehérjéket, az elöregedett eritrocitákat, a sejtfragmenseket és az extracelluláris mátrixot. Ezenkívül bekebelezik az opszonizált baktériumokat a szövetekben , és aktiválásukkor különféle enzimeket, transzportfehérjéket , interleukineket , növekedési faktorokat , tromboxánokat , valamint lizozimot és endogén pirogéneket választanak ki [8] .

A limfociták érési helyüktől függően T-limfocitákra és B-limfocitákra oszthatók ( csecsemőmirigy vagy vörös csontvelő). A nyirokcsomókból a nyirok segítségével folyamatosan bejutnak a vérbe . A limfociták specifikus immunitást biztosítanak . A B-limfociták antitesteket választanak ki . A T-limfociták gyilkos T-sejtekre oszthatók , amelyek sejtes immunválaszt biztosítanak, T-helper sejtekre , amelyek támogatják a B-limfociták proliferációját és differenciálódását, és T-szabályozó sejtekre , amelyek elnyomják a T-sejtes immunválaszt a fenyegetés megszűnik. Létezik a limfociták egy speciális csoportja is – természetes gyilkosok , amelyek elpusztítják a rákos sejteket, a vírussal fertőzött sejteket és az idegen sejteket [9] .

Vérlemezkék

A vérben keringő vérlemezkék (az összes vérlemezke kétharmada, a többi a lépben halmozódik fel) részt vesznek a véralvadásban és az érfal épségének helyreállításában a károsodás után. Képesek egymáshoz és az erek falához tapadni, valamint a sebgyógyulást serkentő növekedési faktorokat is kiválasztani. A csontvelőben megakariocitákból képződnek a vérlemezkék , amelyek egy bizonyos ponton sok vérlemezkévé bomlanak [10] .

Oktatás

Minden vérsejt a csontvelőben található hematopoietikus őssejtekből származik . Először limfoid sejtek és mieloid sejtek progenitor populációira osztják őket . A limfoid sejtek prekurzorai természetes ölősejteket, T-limfocitákat és B-limfocitákat eredményeznek. A mieloid sejt prekurzorok megakariociták (thrombocyta prekurzorok), eritrocita prekurzorok, hízósejtek és mieloblasztok populációiban fejlődnek ki . A mieloblasztok bazofileket, neutrofileket, eozinofileket és monocitákat termelnek [11] .

A vörösvértestek képződését (eritropoézist) az eritropoietinek serkentik, ha a szövetekben nincs oxigén. A vér leukociták tartalmát a csecsemőmirigy hormonok szabályozzák. A trombopoietint a májban szintetizálják , ami serkenti a megakariociták képződését. A csontvelő stromasejtek és a T-limfociták interleukin 3 -at termelnek , amely a vérképző őssejtekre hat [12] .

Jegyzetek

  1. Sudakov et al., 2015 , p. 210.
  2. Machlus KR , Thon JN , Italiano Jr. JE A megakariocita fejlődési táncának értelmezése: a vérlemezke képződést közvetítő sejtes és molekuláris folyamatok áttekintése.  (angol)  // British Journal Of Hematology. - 2014. - április ( 165. évf. , 2. sz.). - 227-236 . - doi : 10.1111/bjh.12758 . — PMID 24499183 .
  3. Minden a vérről. A vér képződött elemei . Letöltve: 2018. szeptember 5. Az eredetiből archiválva : 2018. szeptember 14.
  4. Steven I. Hajdu. Jegyzet a történelemből: A vérsejtek felfedezése  // Annals of Clinical & Laboratory Science. - 2003. - 1. évf. 33. - P. 237-238.
  5. 1 2 Sudakov et al., 2015 , p. 220-221.
  6. Sudakov et al., 2015 , p. 224-225.
  7. 1 2 3 Sudakov et al., 2015 , p. 225.
  8. Sudakov et al., 2015 , p. 225-226.
  9. Sudakov et al., 2015 , p. 226-227.
  10. Sudakov et al., 2015 , p. 227.
  11. Sudakov et al., 2015 , p. 219.
  12. Sudakov et al., 2015 , p. 219-220.

Irodalom