| Cacodyl | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
dimetil-arzin |
| Chem. képlet | (CH 3 ) 2 As− |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 209,937 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 471-35-2 |
| PubChem | 79018 |
| Reg. EINECS szám | 207-440-4 |
| MOSOLYOK | C[As](C)[As](C)C |
| InChI | InChI=1S/C4H12As2/c1-5(2)6(3)4/h1-4H3RSKPLCGMBWEANE-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 71351 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A cacodil egy komplex dimetil -arzin gyök ; arzén fémorganikus vegyület ; kémiai képlet ( CH 3 ) 2 As - .
Szabad formájában dikakodil- dimer (tetrametil-diarzin) formájában létezik, mozgékony, illékony, undorító szagú folyadékként, amely körülbelül -6 °C-on olvad, és körülbelül 170 °C-on forr. Levegőben öngyullad. A dikakodil a diarzin As 2 H 4 szerves származéka , amely szabad állapotban instabil .
A kakodil az egyik első gyök, amelyet szerves vegyületekben fedeztek fel. 1760- ban a Sevres-i porcelángyár igazgatója , Louis Claude Cade de Gassicour a kálium-acetátot arzén(III)-oxiddal desztillálva váratlanul egy arzéntartalmú, undorító szagú, füstölgő folyadékot kapott, amelyet alarzinnak vagy Cade-folyadéknak neveztek . Mint később kiderült, ez a folyadék tartalmazta az arzén elsőként nyert szerves származékait, köztük az úgynevezett kakodil-oxidot, amely a reakció eredményeként keletkezett.
4 CH 3 COOK + As 2 O 3 → (CH 3 ) 2 As–O–As(CH 3 ) 2 + 2 K 2 CO 3 + 2 CO 2Az 1830-as évek végén R. Bunsen a Kade folyadékból számos vegyületet nyert, amelyek egy közös komponenst tartalmaztak - a gyököt ( СН 3 ) 2 As - , amelyet kakodilnak (a görög κᾰκός "rossz" szóból) nevezett aljas szag miatt.
Korábban kakodilvegyületekben vegyi harci szerként , jelenleg gyomirtóként használták .
A kakodil az úgynevezett kakodilvegyületek része: dikakodil (( CH 3 ) 2 As ) 2 , kakodil-klorid ( CH 3 ) 2 As Cl , kakodil -oxid [( CH 3 ) 2 As ] 2 O stb .
A dikakodil a kakodil-klorid cinkkel való redukálásával keletkezik:
2 (CH 3 ) 2 AsCl + Zn = (CH 3 ) 2 As As(CH 3 ) 2 + ZnCl 2A Cacodyl vegyületek toxicitása a sorozatban növekszik: dicacodyl, Cacodyl chloride, Cacodyl cianid.
A kakodilvegyületek helyi és általános toxikus hatásúak, bőrrel érintkezve fájdalmat, gyulladást, elhalást, a gyomor-bél traktusba kerülve légúti gyulladást, hasmenést okoznak. Az idegrendszer vereségét görcsök, bénulás, látásvesztés, kóma jellemzi.