Az intraflagelláris transzport (IFT; angolul Intraflagellar transport, IFT ) az intracelluláris transzport speciális típusa, amely a csillók szerkezetének és funkcióinak kialakításáért és fenntartásáért felelős .
A csillók ( cilia ) és a flagella ( flalla ) olyan szubcelluláris organellumok , amelyek a szerkezetük összetevőinek szintézisének helyétől távol helyezkednek el . A csillók és a flagellák szerkezeti és funkcionális összetevőinek az apikális membránon lévő gyülekezési helyükre juttatására egy speciális intracelluláris transzport létezik, amelyet intraflagellarnak neveznek. Az intraflagelláris transzport (IFT) citoplazmatikus molekuláris motorokon – kinezineken és dyneineken – keresztül valósul meg . A kinezinek biztosítják a csillók és flagella fehérjék szállítását (anterográd transzport), míg a dyneinek eltávolítását (retrográd transzport) biztosítják. A molekuláris motorok nagy fehérjekomplexeket (IPT-részecskéket) mozgatnak, amelyek biokémiai és molekuláris genetikai módszerekkel több alkomplexre választhatók szét: A, B, BBS és IPT-asszociált fehérjék. Van egy hipotézis, hogy az A és B komplex fehérjéi szabályozzák a retrográd, illetve az anterográd transzportot. Az A-komplex gének mutációi enyhén megrövidült, duzzadt csillókhoz vezetnek. Ezt a fenotípust az IPT részecskék felhalmozódása okozza az organellumban, mivel megsérti a retrográd transzportot ( IPT-dynein mutációk fenokópiája ). Ugyanakkor a B komplex gének mutációi az axonem nagy részének elvesztéséhez és az IPT részecskék felhalmozódásához vezetnek a bazális test közelében (IPT-kinesin mutációk fenokópiája), ami az anterográd transzport anomáliáit jelzi.
Az IPT gének mutációi a csillók szerkezetének rendellenességeihez és ciliopathiás szindrómák kialakulásához vezetnek.