izosafrol | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
(E)-5-(prop-1-enil)-benzo[d][1,3]dioxol |
Hagyományos nevek | Isoafrol |
Chem. képlet | C 10 H 10 O 2 |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | színtelen vagy enyhén sárgás folyadék |
Moláris tömeg | 162,188 g/ mol |
Sűrűség |
transz 1,1206 cisz 1,1182 g/cm3 |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás |
transz 8,2 °C cisz -21,5 °C |
• forralás |
transz 253 °C (760 Hgmm) cisz 77-79 °C (3,5 Hgmm) °C |
• villog | 111 °C |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 1,5782 |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám |
120-58-1 transz 4043-71-4 cis 17627-76-8 |
PubChem | 8439 |
Reg. EINECS szám | 204-410-2 |
MOSOLYOK | C/C=C/C1=CC=C2C(OCO2)=C1 |
InChI | InChI=1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2-6H, 7H2, 1H3VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N |
Biztonság | |
LD 50 |
1,34 g/kg patkányok (szájon át) 2,47 g/kg egerek (szájon át) > 5 g/kg nyulak (bőr) |
Toxicitás | akut |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az izosafrol a fenilpropanoidok osztályába tartozó szerves anyag .
Oldható etanolban és szerves oldószerekben ; vízben oldhatatlan.
Ilang -ilang és néhány más illóolaj tartalmú .
A szafrol lúgos izomerizálásával nyerik .
Szappanok és parfümkompozíciók illatanyagaként használják, de főleg heliotropin előállításához nyersanyagként . A metilén- dioxi -metamfetamin ("ecstasy") prekurzora .
Az izosafrol 15 százalékos vagy annál nagyobb koncentrációban prekurzorként szerepel az I. listában (kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik, amelyek forgalmazása az Orosz Föderációban az Orosz Föderáció jogszabályai és a nemzetközi szerződések értelmében tilos) az Orosz Föderáció).