Dickinsonia

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. április 4-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 7 szerkesztést igényelnek .
†  Dickinsonia

Dickinsonia costata, rekonstrukció
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusTípusú:†  ProarticulatesOsztály:†  DipleurozoaCsalád:†  DickinsoniidaeNemzetség:†  Dickinsonia
Nemzetközi tudományos név
Dickinsonia Sprigg, 1947
Fajták
lásd a szöveget

A Dickinsonia [1] [2] [3] vagy a Dickinsonia [4] [5] ( lat.  Dickinsonia ) az Ediacaran (Vendian) élővilág egyik legjellemzőbb fosszilis állatnemzete . A dikinsonok jellemzően egy kétoldali szimmetrikus hullámos ovális test. A modern tudósok a dikinsoniumot az állatoknak , a pro-artikulárisok csoportjába sorolják [6] [7] , azonban vannak olyan vélemények, hogy gombák , vagy az élő természet különleges, ma már nem létező birodalmához tartoznak.

A fajok sokfélesége

Összesen 9 Dickinsonia fajt írtak le:

A következő fajok közül csak 4 vagy 5 azonosítható megbízhatóan:

D. costata . Szinonimák: D. minimuma , D. spriggi és D. elongata (holotípus). Más fajoktól eltérően kisebb számú szélesebb szegmenssel (izomerrel) rendelkezik.

D. tenuis . Szinonimája: D. brachina . Erősen hasonlít a D. costata -ra, de több és szűkebb szegmensei vannak, teste ovális.

A D. lissa  megnyúlt (legfeljebb 15 cm), sok vékony izomert tartalmazó szalagra hasonlít, a fej és a szomszédos izomerek nagyon rövidek. A kövületeknek jellegzetes axiális kiemelkedésük van, amely két sávból áll, amelyek a fejtől a test hátsó végéig terjednek.

A D. menneri  egy körülbelül 8 mm hosszú, kisméretű organizmus, amely kis számú izomerben hasonlít az éretlen D. costata -ra, és egy jól körülhatárolt fej, amelyet szegmentált vagy összeolvadt izomerek alkotnak. megnyúlt alakjában különbözik a D. costata -tól.

D. rex – Ezt a fajt a D. elongata  fajból izolálták. Számos nagyon nagy példány képviseli (legfeljebb 1 méteres hosszúságú), és nincs pontos meghatározása. A nagy méret a fő érv a kiválasztás mellett, bár lehet, hogy a D. costata és/vagy a D. tenuis nagy példánya .

Morfológia

Az 1 mm és 1,4 m közötti egyedek [10] ovális vagy kígyó alakúak. Nagyszámú szalagszegmensből állnak, amelyek egy központi gerincből vagy horonyból jönnek ki. Mindkét oldal félszegmensei (izomerjei) a szélesség felével eltolódnak egymáshoz képest, pillantást vetve a reflexiós szimmetriát .

A legnagyobb példányokat a dél-ausztráliai Wonoka-formáció ediacarai lelőhelyein találták . A Fehér-tenger téli partján, az Arhangelszk régióban 55 cm hosszúságú , megkövesedett dikinsonia példányokat találtak [11] .

A Dickinsonia szegmenseket "pneumatikának" nevezik, amelyet a környezeti nyomásnál nagyobb nyomású folyadékkal töltenek meg [12] . Egyes mintákon olyan nyomokat láttak, amelyeket longitudinális izomrostoknak [13] és középső bélnek értelmeztek, de ez az értelmezés nem általánosan elfogadott.

Úgy tartják, hogy a Dickinsonia belsejében 0,5-1 mm vastag orsó alakú szálak találhatók [10] .

Fosszilis leletek

A Dickinsonia taxont először Reginald Sprigg írta le., az Ediacaran élővilág felfedezője Ausztráliában [14] . Ben Dickinsonról kapta a nevét, a dél-ausztráliai bányászati ​​igazgató és a kormányhivatal vezetője, ahol Sprigg dolgozott.

Dikinson-kori lenyomatok találhatók a késő ediacari időszak kvarc finomszemcsés homokköveiben és aleurolitokban [10] . A legismertebb leletek a dél -ausztráliai Ediacarából és a Flinders-hegység más területeiről származnak . Dickinsoniát találtak a kelet-európai platform vendiai lelőhelyeiben . A Fehér-tenger partján ( Zimniy-part ) találtak kiválóan megőrzött Dickinsoniát (Belomorsky típusú megőrzés). Egyes fehér-tengeri minták vékony szerves filmréteget őriztek meg. A Dickinsoniát Oroszországban a Közép-Urálban (Sylvitsa sorozat), Ukrajnában Podoliában , Indiában Madhja Pradesben ( Bhander csoport) [15] és a dél-kínai Jangce - szorosból ( Denyin formáció ) találták meg.) [16] . A kövületek korát 560-555 millió évre becsülik [17] .

A Dickinsonia leletek „stabil” kövületek, más ediacarai élőlényekkel ellentétben homorú lenyomatként őrződnek meg a fedőréteg talpán (negatív hiporelief). Ha a felső és az alsó lenyomat is megmarad, általában függőlegesen körülbelül 3 mm választja el őket egymástól , a legerősebb hullámosodás a felső lenyomaton, ami arra utal, hogy a dombormű csak a szervezet háti felszínén volt jelen.

Szerves anyagokat (telített szterán származékokat és monoaromás szteroidokat ) találtak a Dickinsonia kövületeiben, amelyeket Ilya Bobrovsky és munkatársai, a canberrai Ausztrál Nemzeti Egyetem munkatársa [6] találtak Lyamtsa-ban, valamint Andiva ( Andiva ) kövületei a téli partról . amelyek a megkövesedés során átalakulnak az eukarióta szterolok az eukarióta sejtmembránok alkotóelemei. A fosszilis dikinsonokban főként a többsejtű élőlényekre jellemző, 27 szénatomos szénvázas szterolok ( koleszteroidok , C 27 ), míg a gombák és zuzmók C 28 -at ( ergoszteroidok ), zöld algák - C 29 ( stigmaszteroidok ), ill. nagy protisták - C 27 , C 28 , C 29 (néhány C 30 is ) keveréke; ez az elemzés megerősítette azt a hipotézist, hogy a Dickinsonia az állatvilághoz tartozik [18] [6] .

Nyomok

Az Epibaion ichnotaxonnak tulajdonított Dickinsonia íves nyomait találták[19] , de értelmezésük nem vitathatatlan. Ez lehet a test nyálkás váladéka az alatta lévő mikrobiális szőnyegeken [10] , esetleg emésztés céljából [10] [20] . Egyes kutatók úgy értelmezik ezeket a kövületeket, mint egy tárgy vagy organizmus nyomait, amelyek egy vízsugár hatására gördültek a fenéken [10] , vagy egy zuzmó- vagy gombacsoport által hagyott lenyomatként (hasonlóan a „ boszorkánykörökhöz ”) [10] . Bizonyos esetekben azonban a nyomok átfedik egymást. Nyomokat figyeltek meg, amelyeket valószínűleg a bélváladék képez, megerősítve azt a verziót, hogy a nyomok az etetés során maradtak. Ezen túlmenően az üledékes kőzetek szerkezetében nem találtak olyan zavarokat, amelyeket a fenék mentén zuhanás vagy gördülés okozott [21] .

Fosszilis kölcsönhatások

Egyetlen olyan esetet sem találtak, amikor az egyes organizmusok kövületei átfedték egymást. Minden szervezet körül van egyfajta „elidegenedési zóna”. Az egymáshoz közeli élőlények gyakran deformálódnak, hogy ne zavarják [10] .

Belső anatómia

Néhány Dickinsonia-kövület megőrizte a belső anatómia elemeit. Feltételezik, hogy olyan traktusok voltak, amelyek az élelmiszer emésztését és a tápanyagok elosztását biztosították a szervezetben [22] . Több mint húsz dikinsonia lenyomatot találtak a gyomor-bél traktus nyomaival a Téli part egyik lelőhelyén az Arhangelszk régióban [11] .

Taphonómia

A Dickinsoniának az Ediacaran élővilág más lakóihoz hasonlóan nem volt mineralizált csontváza (héj vagy héj), testük csak lágy szövetekből állt, mint a modern medúza vagy a csigák. Emiatt a vendai kövületeket csak sekély homokos-agyagos üledékeken található lenyomatok képviselik. A lenyomatok megjelenése vihar vagy víz alatti földcsuszamlás során lavinaszerű csapadékfelhalmozódáshoz kapcsolódik. Amikor a fenék egy részét új üledékréteg borította, az általa eltemetett élőlények lábnyomai az utóbbi alján alakultak ki. A következő típusú nyomatokat különböztetik meg domborművel [11] :

Tekintettel arra, hogy a test különböző részei eltérő sűrűségűek és eltérő sebességgel bomlottak le, a lenyomatok domborművében nemcsak a test külső felületének topográfiája, hanem belső szerkezetének elemei is megtalálhatók. Az ellenállóbb szövetek és szervek kiemelkedéseket, a kevésbé ellenálló szövetek mélyedéseket alkottak [11] .

Az ediacarai lerakódások oriktocenózisainak megkülönböztető jellemzője a puha testű állatok számos lenyomata. Az Ediacaran élővilágban nem voltak dögevők, amelyek összezúzták a holttesteket, és bioturbátorok (ásó állatok), amelyek elpusztították a puha talajon lévő nyomokat. Az elhalt szerves anyagok csak a mikrobák létfontosságú tevékenysége miatt bomlottak le [11] .

Azokban a mintákban, ahol a Dickinsonia meg van gyűrve vagy hajlítva, a rideg szerkezetekre jellemző meghibásodások hiányát mutatja [10] .

A talált minták vastagsága kismértékben függ a lineáris méretektől, ami inkább a zuzmókra, lombhullató növényekre vagy gombákra jellemző, mint a lágy testű állatokra [10].. Úgy gondolják, hogy a hidrosztatikus hatás miatt a dikinsonok merevebbek voltak, mint a férgek vagy a medúzák csontváz [23] .

Az élőlények feltárt halmozódásaiban különböző méretű egyedek találhatók, ami természetes körülmények között temetkezésüket jelzi. A kisebb egyedek dominálnának a vízfolyások üledékei által alkotott halmozódásokban [10] . Egyes példányok felfedezése üledékes szerkezetek tetején azt jelzi, hogy a temetéskor megbízhatóan tapadtak a fenékhez [10] .

A Dickinsonium 8 mm vastag üledékes rétegekben található. Ez azt jelzi, hogy vastagságuk a tömörítést figyelembe véve nem haladta meg az 1 cm-t.

Ökológia

A Dickinsoniák korlátlan izometrikus növekedést mutatnak – a geometriai méretek növekedését, miközben az arányokat megtartják mindaddig, amíg a szervezet üledékes kőzetekbe temet, vagy más módon el nem pusztul [10] . Valószínűleg életük nagy részét mozdulatlanul, fenéküledékekhez tapadva töltötték, de mozoghattak egyik helyről a másikra. A szubsztrátumhoz való kötődés típusa hasonló lehet az osztrigák, a zuzmó rizoidok vagy egyfajta földalatti micélium fúziójához [10] . Az organizmusok megőrzése azt sugallja, hogy a kövületek tartóelemei keratin típusú biopolimerek voltak, nem pedig törékeny ásványok, mint például a kalcit vagy a test post mortem piritizálódása.

Általános hasonlóság

A Dickinsonia kapcsolata a modern állattípusokkal nem egyértelmű. Különböző kutatók medúzáknak , koralloknak , tengeri kökörcsinknek és xenophyophoroknak tulajdonítják, polichaeták vagy csillós férgek , gombák , zuzmók [10] [24] és még a chordátumok közeli prekurzorai [25] is .

Retallack kísérletet tett Dickinsonia rokonságának nyomon követésére, felhasználva a maradványok bomlási folyamatának hasonlóságát, és felvetette, hogy az Ediacaran élővilág élőlényei rokonságban állnak a zuzmóval [23] , de nézeteit élesen bírálták [26] . Ennek ellenére az Ediacaran élőlények lebomlási módja valóban jobban hasonlít a lombhullató növények, gombák és zuzmók bomlási folyamatához, mint a lágy testű állatokéhoz, amelyek a bomlás során összezsugorodnak és deformálódnak [10] .

Az ediacarai élőlények rokonságáról folytatott hosszas vita ahhoz a nézethez vezetett (amelyet először Rannegar fogalmazott meg 1958 -ban ), hogy ezek a vadon élő állatok egy különleges birodalmához, a „vendobiontokhoz” vagy „vendozoákhoz” tartoznak, amelyek a határon pusztultak ki. kambrium korszakban, és nem hagyott utódokat a modern élőlénytípusok között [27] . Más venodobionták ( Yergia , Marywadea ) sok hasonlóságot mutatnak a Dickinsoniával, és úgy tűnik, rokonok vele. A fő különbségek a dikinsonia és a modern típusú állatok között a következők [28] :

Megjegyzendő, hogy a csúszó reflexió szimmetriája a páfrány levélszerű szerveire jellemző , ezzel kapcsolatban egyes kutatók a dikinsoniát és hasonló organizmusokat (például charnia ) a rangeomorfok taxonjának tulajdonítják.[29] .

Általánosan elfogadott, hogy a Dickinsoniák képesek voltak mozogni, amint azt a táplálkozási folyamat során visszamaradt bakteriális szőnyegeken lenyomott lábnyomok is bizonyítják [30] . Nincs azonban vitathatatlan bizonyíték a száj, a belek és a végbélnyílás jelenlétére Dickinsoniában. A Dickinsoniák valószínűleg úgy táplálkoznak, hogy tápanyagokat szívnak fel a test alsó felületéről, így a szivacsok és az eumetazoák között köztes helyet foglalnak el, és valószínűleg a lamellás rokonságban állnak [30] [31] .

Cladogram

A dipleurozoák közötti kapcsolatok kladogramja (Dzik, 2003 [32] )

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Kétoldalúan szimmetrikus, keresztirányban boncolt formák // A Föld vendai lakosai . - Arkhangelsk: PIN RAS Kiadó, 2003. - 48 p.
  2. ↑ Eskov K. Yu. Élő és fosszilis szervezetek nevének szótára // Csodálatos paleontológia: a Föld és az élet története. - M. : ENAS, 2008. - 312 p. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Ivantsov A. Yu., Leonov M. V. Vendian állatok lenyomatai - az Arhangelszk régió egyedülálló paleontológiai objektumai. - Arhangelszk: Védett Területek Igazgatósága, 2008. - S. 26-31. — 96 p.
  4. ↑ Krylov N. N. A prekambrium szerves világa // Rozanov A. Yu. , Missarzhevsky V. V., Volkova N. A. et al. A Tommoti-stádium és a Cambrian Archival 2018. január 9-i másolatának alsó határának problémája a Wayback Machine -n ( Proceedings of GIN Academy of Sciences of the USSR , 206. szám) / szerk. számol akad. A. V. Peive (főszerkesztő), K. I. Kuznyecova, akad. V. V. Menner , P. P. Timofejev , felelős szerk. M. E. Raaben. - M.: Nauka, 1969. - S. 261. - 380 p.
  5. ↑ Krylov I. N. Az élet hajnalán: a Prekambriai Archívum 2017. december 27-i példányának szerves világa a Wayback Machine -en / szerk. szerk. akad. V. V. Menner . - M.: Nauka, 1972. - S. 89. - 105 p.
  6. ↑ 1 2 3 Bobrovskiy Ilya , Hope Janet M. , Ivantsov Andrey , Nettersheim Benjamin J. , Hallmann Christian , Brocks Jochen J. Az ókori szteroidok a Dickinsonia Ediacaran-kövületet az egyik legkorábbi állatként tartják nyilván  (angolul)  // Science. - 2018. - szeptember 20. ( 361. évf. , 6408. sz.). - P. 1246-1249 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.aat7228 .
  7. ↑ Markov A. Dickinsoniáról megerősítették, hogy az állatvilághoz tartozik  // Elements.ru . - 2018. - szeptember 24.
  8. ↑ Ivancov, A. Yu. Kis vendiai keresztirányban tagolt kövületek  // Paleontological Journal . - Nauka , 2007. - T. 41 , 2. sz . - S. 113-122 . - doi : 10.1134/S0031030107020013 .
  9. ↑ BM Keller és M. A. Fedonkin. New Records of fossils in the Valdaian Group of the Prekambrium on the Syuz'ma River  (orosz)  // Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Geol .. - 1976. - T. 3 . - S. 38-44 . Archiválva az eredetiből 2007. szeptember 27-én. Archivált másolat (nem elérhető link) . Letöltve: 2011. október 22. Az eredetiből archiválva : 2007. szeptember 27.. 
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Retallack, GJ Dickinsonia, egy ikonikus Ediacaran-kövület (angol nyelvű) növekedése, pusztulása és temetkezési tömörödése  // Alcheringa: an Palae Austronalastology Journal - 2007. - Vol. 31 , sz. 3 . - P. 215-240 . - doi : 10.1080/03115510701484705 .  
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. A Föld vendiai lakói . Kémia és Élet, 2004, 7. sz.
  12. ↑ Seilacher 1989
  13. ↑ Dzik 2000??
  14. ↑ Sprigg, Reg C. Korai kambriumi (?) medúza a Flinders-hegységből, Dél-Ausztrália   // Transz . Roy. szoc. S. Aust. : folyóirat. - 1947. - 1. évf. 71 . - P. 212-224 . Archiválva az eredetiből 2007. szeptember 29-én. Archivált másolat (nem elérhető link) . Hozzáférés dátuma: 2011. október 22. Az eredetiből archiválva : 2007. szeptember 29. 
  15. ↑ Retallack, GJ, Matthews, NA, Master, S., Khangar, RG, & Khan, M. Dickinsonia felfedezése Indiában és késő ediacarai biogeográfia  //  Gondwana Research: Journal. - 2021. - Kt. 90 . - 65-170 . o .
  16. ↑ Wang, XP, Chen, Z., Pang, K., Zhou, CM, Xiao, S., Wan, B. és Yuan, XL Dickinsonia az Ediacaran Dengying Formációból a Jangce-szurdok területén, Dél-  Kínában )  // Palaeoworld : folyóirat. - 2021. - Kt. 30 , sz. 4 . - P. 602-609 . — ISSN 1871-174X .
  17. ↑ Grazhdankin, Dima. Elterjedési minták az Ediacaran élővilágban: fácies versus biogeography and evolution  //  Palæobiology : Journal. - 2004. - 20. évf. 30 , sz. 2 . - P. 203-221 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2 .
  18. ↑ Alekszandr Markov. Megerősítették, hogy Dickinsonia az állatvilághoz tartozik . Elementy.ru (2018. szeptember 24.). Letöltve: 2019. december 12. Az eredetiből archiválva : 2019. december 14.
  19. ↑ Ivantsov AY, Malakhovskaya YE Giant Traces of Vendian Animals  (neopr.)  // Doklady Earth Sciences. - 2002. - T. 385 , 6. sz . - S. 618-622 . Archiválva az eredetiből 2007. július 4-én. Archivált másolat (nem elérhető link) . Letöltve: 2011. október 22. Az eredetiből archiválva : 2007. július 4.. 
  20. ↑ Jensen, Soren; Droser, Mary L.; Gehling, James G. Fossil preservation and the early evolution of animals  (angol)  // Paleogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology : Journal. - 2005. - 20. évf. 220 , sz. 1-2 . - P. 19-29 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2003.09.035 .
  21. ↑ Ivancov, A. Yu. A Proarticulata - a vendi metazoa táplálkozási nyomai  // Paleontological Journal  :  Journal. - Nauka , 2011. - 20. évf. 45 , sz. 3 . - 237-248 . - doi : 10.1134/S0031030111030063 .
  22. ↑ Ivancov, A. Yu. New Proarticulata from the Vendian of the Arkhangel'sk Region  (angol)  // Paleontological Journal  : Journal. - Nauka , 2004. - 20. évf. 38 , sz. 3 . - P. 247-253 . Archiválva az eredetiből 2007. szeptember 27-én. Archivált másolat (nem elérhető link) . Letöltve: 2011. október 22. Az eredetiből archiválva : 2007. szeptember 27.. 
  23. ↑ 1 2 Retallack, GJ Az ediacarai kövületek zuzmók voltak? (angol)  // Paleobiológia. — Őslénytani Társaság, 1994. - 20. évf. 17 . - P. 523-544 . — ISSN 0094-8373 .
  24. ↑ Retallack, Gregory J. (2004) "A Dickinsonia halála, bomlása és pusztulása ". Geological Society of America Abstracts with Programs , Vol. 36. sz. 5. o. 521 [1] Archiválva : 2016. március 6. a Wayback Machine -nél
  25. ↑ Dzik, Jerzy. (2000) "Az ásványi csontváz eredete akkordokban." Max Knobler Hecht, Ross J. MacIntyre és Michael T. Clegg, szerk. Evolutionary Biology Vol. 31.o._ _ 105-146. Springer. ISBN 0-306-46178-1 [2] Archiválva : 2012. november 10. a Wayback Machine -nél – az URL letöltve: 2007. február 10.
  26. ↑ Vagoner, B.; Collins, AG Reductio Ad Absurdum : Az ediacarai és paleozoikum problémás kövületek evolúciós kapcsolatainak tesztelése molekuláris eltérések  dátumaival //  Journal of Paleontology  : folyóirat. — Őslénytani Társaság, 2004. - 20. évf. 78 , sz. 1 . - P. 51-61 . — ISSN 0022-3360 . - doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2 .
  27. ↑ Runnegar Bruce. A késői prekambriumi Dickinsonia féreg oxigénigénye, biológiája és filogenetikai jelentősége, valamint a burrowing habitus evolúciója (angol)  // Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. - 1982. - T. 6 . - S. 223-239 . - doi : 10.1080/03115518208565415 .  
  28. ↑ 1 2 3 A vendobionták (az ediacarai fauna képviselői) takonómiai helyzete 2011. november 22-i archív másolat a Wayback Machine -nél - a medbiol.ru weboldalon.
  29. ↑ Brasier, M.; Antcliffe, J. Az Ediacaran Enigma dekódolása   // Tudomány . - 2004. - 20. évf. 305 , sz. 5687 . - P. 1115-1117 . - doi : 10.1126/tudomány.1102673 . — PMID 15326344 .
  30. ↑ 1 2 Sperling, Erik; Vinther, Jacob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). Az eredetiből archiválva 2010. február 15-én . In: Cusack, M; Owen, A; Clark, N. Program absztraktokkal. 52 . Őslénytani Egyesület éves találkozója archiválva : 2013. november 5., a Wayback Machine -ben . Glasgow, Egyesült Királyság. p. 81.
  31. ↑ Sperling, Erik; et al. Placozoan Affinity for Dickinsonia and the Evolution of Late Precambrian Metazoan Feeding Modes  //  Geological Society of America Abstracts with Programs  : Journal. - 2008. - Vol. 40 , sz. 6 . - 508. o . Archiválva az eredetiből 2018. február 28-án.
  32. ↑ Dzik J. (2003). "Anatómiai információtartalom az ediacarai kövületekben és lehetséges állattani rokonságaik" (pdf). Integratív és összehasonlító biológia. 43. (1): 114–126.