Glicersav
| Glicersav | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2,3-dihidroxi-propánsav |
| Chem. képlet | C 3 H 6 O 4 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 106,08 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 473-81-4 |
| PubChem | 752 |
| Reg. EINECS szám | 207-472-9 |
| MOSOLYOK | C(C(C(=O)O)O)O |
| InChI | 1S/C3H6O4/c4-1-2(5)3(6)7/h2,4-5H,1H2,(H,6,7)RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 33508 |
| ChemSpider | 732 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A glicerinsav egy szerves karbonsav , amelyet glicerin oxidációjával nyernek .
.![{\displaystyle {\ce {CH2OH-CHOH-CH2OH + [O] -> CH2OH-CHOH-COOH + H2O))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dc653c6731458f6c4345b7f706b4d50ed2072387)
A glicerinsav sóit és észtereit glicerátoknak nevezzük .
Biokémia
A glicerinsav egyes foszfátszármazékai , például a 2-foszfoglicerinsav , a 3-foszfoglicerinsav , az 1,3-biszfoszfoglicerinsav és a 2,3 - biszfoszfoglicerinsav intermedierek a glikolízisben és más metabolikus folyamatokban [1] .
A 3-foszfoglicerinsav fontos molekula a szerin (Ser, S) aminosav bioszintézisében , amely viszont tovább használható a cisztein (Cys, C) és glicin (Gly, G) bioszintézisében. .
Jegyzetek
- ↑ Reece, Jane B. Biológia (meghatározatlan) . — 8. - San Francisco, CA: Pearson, 2009. - P. 168-169. - ISBN 978-0-8053-6844-4 .