A hepatitis C vírus genotípusai

A hepatitis C vírus 8 genotípusra oszlik, ezek pedig több mint 100 altípusra. A hepatitis C vírus genotípusai több mint 30%-kal különböznek egymástól a nukleotidszintű variabilitásban; A vírus genotípusán belüli altípusok körülbelül 15%-ban változnak egymás között. [egy]

Minden vírus genotípus képes cirrhosishoz és hepatocelluláris karcinómához vezetni , de a 3-as genotípus a betegség gyorsabb progressziójának egyik tényezője. [2] 

Az 1-4 genotípusok földrajzilag a leggyakoribbak. Észak-Amerikában és Nyugat-Európában az 1a [3] altípus a leggyakoribb , amely az esetek 70%-át teszi ki. Közép- és Kelet-Európában az 1b altípus a leggyakoribb. A volt Szovjetunió területén az 1b altípus és a 3-as genotípus a leggyakoribb, a 4-es genotípus a Közel-Keleten és Afrikában a leggyakoribb : Egyiptomban az összes fertőzés 90%-át teszi ki. [négy]

A legnehezebben kezelhető az 1a altípus és a 3. genotípus, a 2-es genotípus nagy genetikai sokfélesége miatt, amely gyakran más genotípusokkal is rekombinánsokká lép be, a 2-es genotípusnak vannak olyan egyedi törzsei, amelyek ellenállóbbak a terápiával szemben.

A kezelésre legfejlettebb az 1b altípus.

Az elvégzett evolúciós elemzés szerint a 3a genotípusú vírus legközelebbi közös őse körülbelül 200 évvel ezelőtt létezett. [5]

A hepatitis C vírus altípusainak földrajzi megoszlása
Genotípusok Részhalmazok Földrajzi megoszlás [6]
1. genotípus 1a, 1b... 1n - összesen 13 nevesített és 7 névtelen altípus Észak-Amerika, Eurázsia, Közép-Afrika
2. genotípus 2a, 2b... 2u —

összesen 15 nevesített és 8 névtelen altípus

Nyugat-Afrika, Olaszország
3. genotípus 3a, 3b... 3k - összesen 8 megnevezett altípus és 1 névtelen Hindusztán, Délkelet-Ázsia, a volt Szovjetunió köztársaságai
4. genotípus 4a, 4b... 4w - összesen 18 nevesített és 10 névtelen altípus Közép-Afrika, Egyiptom
5. genotípus 5a Dél-Afrika és Ázsia
6. genotípus 6a, 6b... 6xf - összesen 29 megnevezett altípus és 21 névtelen Délkelet-Ázsia
7. genotípus Kongói Demokratikus Köztársaság [7]
8. genotípus Pandzsáb állam (India)
Rekombináns genotípusok 1a/1c, 1b/1a, 2/5, 2b/1a, 2b/6w, 2k/1b, 4d/4a, 6n/6o és mások [8]

Meghatározási módszerek

A HCV genotípus diagnosztizálására használt fő módszerek a következők:

Linkek

  1. ↑ Új HCV genotípus és altípusok azonosítása szofoszbuvir alapú kezelésekkel kezelt betegeknél . www.natap.org (2017. november 8.). Letöltve: 2017. november 10. Az eredetiből archiválva : 2017. november 10.
  2. ↑ A 3-as genotípusú hepatitis C tényező lehet a májfibrózis gyorsabb progressziójában . www.hv-info.ru (2009. október 28.). Letöltve: 2017. november 10. Az eredetiből archiválva : 2017. október 20.
  3. ↑ Archivált másolat . Letöltve: 2017. április 11. Az eredetiből archiválva : 2017. március 22.. [ pontosításra vár ]
  4. ↑ Nouroz, Faisal. Áttekintés a hepatitis C vírus genotípusairól és ellenőrzéséről  (angol)  // Egyptian Journal of Medical Human Genetics : folyóirat. - 2015. - Kt. 16 , sz. 4 . - P. 291-298 . - doi : 10.1016/j.ejmhg.2015.05.003 .
  5. ↑ Akkarathamrongsin S, Hacharoen P, Tangkijvanich P, et al. A hepatitis C vírus 3a altípusú fertőzésének molekuláris epidemiológiája és genetikai története Thaiföldön. Intervirológia 2013; 56:284–94.
  6. ↑ Új betekintés a hepatitis C vakcina fejlesztésébe  //  Journal of Biomedicine & Biotechnology : folyóirat. - 2010. - 20. évf. 2010 . — P. 548280 . - doi : 10.1155/2010/548280 . — PMID 20625493 .
  7. ↑ Donald G. Murphy, Erwin Sablon, Jasmine Chamberland, Eric Fournier, Raymond Dandavino. A hepatitis C vírus 7-es genotípusa, Közép-Afrikából származó új genotípus  (angol)  // Journal of Clinical Microbiology. — 2015-03-01. — Vol. 53 , iss. 3 . - P. 967-972 . — ISSN 1098-660X 0095-1137, 1098-660X . - doi : 10.1128/JCM.02831-14 . Archiválva az eredetiből 2018. május 27-én.
  8. ↑ Andrea Galli, Jens Bukh. A hepatitis C vírus rekombinációjának molekuláris mechanizmusainak összehasonlító elemzése  (angol)  // Trends in Microbiology. - Cell Press , 2014-06-01. — Vol. 22 , iss. 6 . - P. 354-364 . — ISSN 1878-4380 0966-842X, 1878-4380 . - doi : 10.1016/j.tim.2014.02.005 .