Reduktív aminálás

A reduktív aminálás  egy olyan aminálási típus, amelyben a karbonilcsoportot egy köztes imin révén amin helyettesíti . Az aminok előállításának egyik legfontosabb módszere például a gyógyszeriparban. [egy]

A reakció klasszikus példája a Mignonac-reakció (1921) [2] , amelyben egy keton reagál ammóniával nikkelkatalizátor jelenlétében, például az 1-fenil-etil-amin acetofenonból történő szintézisének reakciója [3] :

Jegyzetek

1. ↑ Wyatt, Stuart Warren, Paul. Szerves szintézis: a disconnection  megközelítés . - 2. kiadás - Oxford: Wiley-Blackwell , 2008. - P. 54. - ISBN 978-0-470-71236-8 .
2. ↑ Mignonac, Georges. Nouvelle méthode générale de préparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones  (francia)  // Comptes rendus :magazin. - 1921. - 1. évf. 172 . - 223. o .
3. ↑ Robinson, John C. & Snyder, H. R. (1955), α-Phenylethylamine , Org. Szint. , doi : 10.1002/0471264180.os023.27 , < http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv3p0717 >  ; Coll. Vol. T. 3: 717