A papírkromatográfia egy vizsgálati minta összetételének elemzésére szolgáló módszer . 1944 - ben fedezte fel Conston, Gordon, Martin és Sing [1] , akik aminosav- keverékek elemzésére használták . Martin és Sing ezt követően Nobel-díjat kapott a partíciós kromatográfia felfedezéséért. A következő 10 évben ez a módszer nagyon elterjedt, de 1952 óta a papírkromatográfiát egy új vékonyréteg-kromatográfiai módszer váltotta fel (amely lényegében a papírkromatográfia általánosítása). Ez utóbbi bizonyult hatékonyabbnak a kísérlet nagyobb sebessége, az előkészítő célokra való alkalmasság és a szélesebb detektálási lehetőségek miatt. Ezért a papírkromatográfiát gyakorlatilag már nem használják, és módszereit hosszú ideig nem fejlesztették tovább.
A papírkromatográfia, mint a kromatográfia általában, felosztható megosztásra , adszorpcióra és ioncserére , valamint preparatív és analitikai . A megosztásos papírkromatográfiában megkülönböztethető a normál és a fordított fázisú kromatográfia. Ez utóbbi esetben (a normál megközelítéssel ellentétben) az állófázis lipofilebb, mint a mozgó fázis. Ezt a módszert lipofil anyagok elkülönítésére használják.
Az elosztó PC-ben az állófázis-hordozó cellulóz papírlapok formájában , amely szárítva is jelentős mennyiségű kötött vizet tartalmaz . Megoszlás történik a megkötött víz és az oldószer között, bár adszorpciós hatások is jelen vannak. A BH-hoz jó minőségű papírt használnak, amely a kitűzött feladatoknak megfelelően módosítható. Üvegszálas papírt is használnak , amely ellenáll a korrozív vegyszereknek és alacsony adszorpciós kapacitással rendelkezik.
A kromatográfiás papír módosításának egyik legkorábbi módja az acetilezés . Az így kapott papírt fordított fázisú kromatográfiához használjuk fel. Később kiderült, hogy ez a papír alkalmas racém keverékek szétválasztására is, mivel maga a cellulóz-acetát egy királis anyag , ezért az enantiomerek különböző sebességgel mozognak rajta. A szilikonokat hordozóként is használják az álló lipofil fázishoz .
A papírkromatográfiában az anyagokat a papíron elfoglalt relatív helyzetük alapján különböztetik meg, miután az oldószer egy bizonyos távolságot megtett. Az elosztandó keverékoldat kis mennyiségét (10-20 µl ) a papír megjelölt pontjára felvisszük és megszárítjuk. A kapott foltot kiindulási pontnak nevezzük. A papírt ezután egy lezárt kamrába helyezik, és az egyik végét oldószerbe merítik, amely a mozgó fázis. A kapilláris erők hatására az oldószer a papír mentén mozog, feloldja és magával ragadja a minta komponenseit. A mozgás megkezdése előtt a mintát teljesen fel kell oldani, így a komponensek kioldódási sebessége a mozgófázisban az egyik olyan tényező, amely meghatározza az elválasztás hatékonyságát. Miután az oldószer egy bizonyos távolságot megtett, a lapot eltávolítjuk és megszárítjuk. Ezután a kialakult foltokat, amelyek lehetnek láthatóak vagy láthatatlanok, észlelik és feljegyzik.
A folt által megtett távolság és az oldószer által megtett távolság arányát általában Rf -nek jelölik . Ez az érték az anyagtól, a papírtól és az oldószer jellegétől függ. A papírkromatogramok emelkedő, csökkenő és vízszintes oldószeráramlásban jelenhetnek meg, ami nem befolyásolja a minőségüket. Ezért a választást más tényezők határozzák meg: a felszálló kromatográfiához képest a leszálló kromatográfiának vannak bizonyos előnyei. Ugyanis kevesebb időt igényel, és nem korlátozza a futás hossza. Másrészt a BX ereszkedésénél fontos szerepet játszik a kamra gondos előkészítése, mivel a szennyeződés vagy a papír rossz érintkezése a csónak falával való érintkezési helyen inhomogén áramhoz vezethet, és ennek eredményeként , csíkok kialakulása.
Bush és Crawshaw a rapid HD technikát javasolta . Ez a technika magában foglalja a szűkebb kamrák alkalmazását, a vízszintes kromatográfiát, a kamra légkörének telítését az oldószerrendszer gőzeivel, és ami a legfontosabb, a papír előzetes impregnálását vizes állófázissal. Gyakran nagyon hatásos az ún. kétdimenziós BH , amely abból áll, hogy az egyik irányú kromatográfiás eljárást követően a papírt megszárítják, és az eredeti irányra merőlegesen egy másik oldószerrel újra kromatografálják. Ez gyakran olyan anyagok elválasztását eredményezi, amelyeket az első oldószerben nem választanak el.
A kromatogramon lévő foltok kimutathatók színnel , fluoreszcenciával , kémiai reakciókkal , amelyek során a papírt különféle reagensekbe szórják vagy merítik , vagy radioaktivitás alapján . Az azonosítás általában ismert Rf értékű mintákkal való összehasonlítással vagy eluálás után történik , ami abból áll, hogy a foltot tartalmazó zónát kivágják, majd megfelelő oldószerrel lemossák.