Aplasia ( más görög ἀ- - "nem", tagadás + πλάσις - "képződmény", "képződmény") vagy Agenesis ( más görög ἀ- - "nem", tagadás + másik görög γένεσις "eredet", "előfordulás") ") - fejlődési rendellenesség , amely a teljes szerv , annak egy részének, szöveti szakaszának , testrészének vagy a teljes embriónak a hiányából áll .
Az aplasiát külső teratogén tényezők (fizikai, kémiai, biológiai) okozzák, amelyek közvetlenül vagy közvetve az anya testén keresztül hatnak az embrióra . Ugyanezek a tényezők a szülők ivarsejtjeire ható kromoszómabetegségeket okozhatnak egyik vagy másik szerv ( szövet ) aplasiával, vagy örökletes fejlődési rendellenességet aplasiával.
Az aplasia patogenezisét egy szerv (pl. primer vese) rudimentumának hiánya magyarázza; az embrió rudimentumának halála (az "üres magzati tasak" bizonyos formái); egy másik szerv képződésének vagy halálának hiánya, amely befolyásolja az első fejlődését (például az ureter rudimentum aplasiája a vese másodlagos aplasiájához vezet). A teratogenetikai periódus (az a határidő, amely után bizonyos fejlődési rendellenesség nem léphet fel) a legtöbb aplázia esetében az intrauterin élet első hónapjára korlátozódik.
Aplasia bármely emberi szervben megfigyelhető ( agy , gerincvelő , szív , tüdő , urogenitális szervek stb.). Egy szerv, szövet vagy testrész aplasia hatása a szervezetre eltérő.
Az aplasia bizonyos típusai ( anencephalia , amyelia , kétoldali veseaplázia ) összeegyeztethetetlenek az élettel. Más típusok súlyos diszfunkciót okozhatnak, és műtéti korrekció nélkül különböző életkorban halálhoz vezethetnek (például rekeszizomsérv , Hirschsprung -kór ). A végtag egy részének apláziája összeegyeztethető az élettel. Az egyik páros szerv apláziáját, például az egyoldali veseapláziát, néha teljesen kompenzálja a másik szervének klinikai hipertrófiája , és előfordulhat, hogy klinikailag nem nyilvánul meg az élet során.