AMRA

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2015. június 17-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 8 szerkesztést igényelnek .
AMRA

kép3D
Tábornok
Szisztematikus
név
2-amino-3-(5-metil-3-oxo-1,2-oxazol-4-il)propánsav
Chem. képlet C7H10N2O4 _ _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 186,17 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 77521-29-0
PubChem
MOSOLYOK   O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O
InChI   InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)( H,11,12)UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 34018
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az AMPA (alfa-aminometil-izoxazolpropionsav) egy nem proteinogén aminosav , egy nagyon specifikus AMPA receptor agonista , amelyhez kötődve reprodukálja a glutamát hatásait [1] . Vízben jól oldódik (10 millimól/liter koncentrációig), oldatban R- és S - enantiomerek racém keverékének állapotában van , csak az S-enantiomer hat a neuroreceptorokra [2] .

Jegyzetek

  1. Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara és Leonard E. White. idegtudomány.  4. kiadás . – Sinauer Associates, 2008. - P.  128 -133. - ISBN 978-0-87893-697-7 .
  2. Krogsgaard-Larsen; Honoré T., Hansen JJ, Curtis DR, Lodge D. Az iboténsavhoz szerkezetileg kapcsolódó glutamátagonista új osztálya  //  Nature : Journal. - 1980. - 1. évf. 6 , sz. 284 . - P. 64-6 . — PMID 6101908 .