Deinocheirus

†  Deinocheirus

Csontváz kiállítva Japánban
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákKincs:ArchosaurusokKincs:AvemetatarsaliaKincs:DinoszauruszokSzuperrend:DinoszauruszokOsztag:gyíkokAlosztály:TheropodákKincs:tetanúrokKincs:CoelurosaurusokKincs:ManiraptoriformsInfrasquad:†  OrnithomimosaurusokCsalád:†  DeinocheiridaeNemzetség:†  Deinocheirus
Nemzetközi tudományos név
Deinocheirus Osmólska és Roniewics, 1970
Az egyetlen kilátás
† Deinocheirus mirificus
Osmólska & Roniewics, 1970
Geokronológia 72,1–69 millió év
millió év Időszak Korszak Aeon
2.588 Becsületes
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 neogén
66,0 Paleogén
145,5 Kréta M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triász
299 permi Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Szén
416 devon
443,7 Silurus
488.3 Ordovicia
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Manapság ◄Kréta-
paleogén kihalás ◄Triász kihalás ◄Tömeges permi kihalás ◄Devon kihalás ◄Ordovicia-szilur kihalás ◄Kambriumi robbanás

A Deinocheirus [1] [2] , vagy a Deinocheirus [3] ( lat.  Deinocheirus , más görögül δεινός  - rettenetes, rettenetes, félelmetes és χείρ , χειρός -  kéz ) az inframosaurnisth óriás ormosaurnisth nemzetsége . Nyugat - Laurázsia (a mai Mongólia ) területén élt a késő kréta korszakban , körülbelül 72,1-69 millió évvel ezelőtt [4] . A nemzetségbe egyetlen típusú faj tartozik  - a Deinocheirus mirificus [5] .

A Deinocheirus sokkal nagyobb, mint a deinocheiridae család többi ismert tagja , elérte a 11 métert , és feltehetően 6,4-12 tonnát nyomott. Ez egy mindenevő , fogatlan dinoszaurusz, akinek étrendje vízinövényeket és halakat tartalmazott, és ő viszont ragadozó tarbosauruszok áldozatává válhat . A Deinocheirus nemzetség tagjai kacsacsőrre emlékeztető fanggal, hatalmas mellső végtagokkal, erőteljes, de tompa karmokkal, magas kinövésekkel a csigolyákon, amelyek púpot vagy „vitorlát” képeztek a háton, és a farok hegyén egy pygostyle volt, jelezve a tollazat esetleges jelenléte.

Felfedezés és szisztematika

A Deinocheirus nemzetséget 1970-ben írták le. A holotípus (ZPal MgD-I/6, később MPC-D 100/18 [6] ) kövületeit - háromujjú mellső végtagokat, a vállöv nagy részét és több kisebb csonttöredéket - 1965-ben talált a lengyel-mongol őslénykutató. expedíció Mongóliában a Nemeget -medence homokkő lelőhelyein , kb. 70 millió (felső- campaniai vagy alsó- maastrichti [6] ). A talált kövületek természete nem tette lehetővé, hogy a leletet egyik ismert dinoszauruszcsaládhoz is hozzárendeljék, ezért az új nemzetséghez egy új családot  , a Deinocheiridae is azonosítottak, amelyet a kutatók kezdetben a Megalosauroidea [7] szupercsaládba soroltak be . A típusfaj  a Deinocheirus mirificus nevet kapta (  latinul  „szokatlan, furcsa”), ami a végtagok szokatlan szerkezetét tükrözte [8] .

2008-ban a Deinocheirus (Altan-Ul III [6] néven ismert) első ismert maradványainak felfedezésének helyén végzett ismételt ásatások számos csonttöredéket és több majdnem ép hasi bordát hoztak a paleontológusok elé , amelyek valószínűleg ugyanahhoz a példányhoz tartoznak; kettőn egy nagy tyrannosaurida fognyomai látszottak [9] . A következő évben egy hiányos csontvázat találtak, amelyet ekkorra már paleontológusok-orvvadászok zsákmányoltak, de a megmaradt csontokból meg lehetett állapítani, hogy Deinocheirhez tartozik. Ezután az új csontváz combcsontján egy speciális gerinc segítségével sikerült megállapítani, hogy a Korea  -Mongolia International Dinosaur Project (KID ) rendelkezésére áll a Deinocheir csontváz egy másik alsó része, amely egy fiatal egyedé volt. Három évvel korábban fedezték fel, de az igazolványának teteje nélkül késett [10] . Új kövületeket találtak az Altan-Ul III-ban (MPC-D 100/128 minta) és a Bugiin-Tsavban (MPC-D 100/127) [6] .

Kiderült, hogy a hiányzó csontokat a 2000-es évek elején illegálisan exportálták Mongóliából, és japán és német közvetítőkön keresztül a feketepiacon értékesítették, európai magángyűjteményekbe kerülve [11] . Az őslénykutatókkal egy európai kövületkereskedő felvette a kapcsolatot, aki az egyik kifosztott példánynak nemcsak a kezét és lábát, hanem a koponyáját is megtalálta, ami lehetővé tette a csontváz szinte teljes helyreállítását [10] . Miután a Belga Királyi Természettudományi Intézetben másolatokat készítettek a csontokról, az eredeti példányokat megőrzésre visszavitték Mongóliába [11] .

A Deinocheirus helye az ornithomimosauruszok filogenetikai fáján (Lee et al., 2014) [12]

Közvetlenül az 1970-es első publikációk után heves vitákat váltott ki Deinocheir helye a taxonómiában. Elülső mancsainak óriási éles karmai voltak. Feltételezik, hogy egy alloszauruszszerű ragadozó gyíkról van szó, amelynek hipertrófiás mellső végtagjai a zsákmány befogására és megtartására szolgáltak. Más szerzők szerint Deinocheir egyfajta háromujjú "lajhár" volt, amely hatalmas mancsaival még nagyobb fák ágairól lógott [13] [14] . Az 1980-as évek elején a Deinocheiridae család mellett egy még magasabb rendű taxon – a Deinocheiosauria infrarend – bevezetését javasolták , amely magában foglalja a Therizinosaurid családot is, amelynek képviselőit hipertróf mellső végtagok is jellemezték [15] .

John Ostrom azonban már 1971-ben rámutatott a Deinocheir kéztőcsontjainak az ornithomimid dinoszauruszok csontjaihoz való hasonlóságára . 2004-ben Peter Makowicki és munkatársai megerősítették azt a hipotézist, hogy ez a dinoszaurusz az ornithomimosauruszok közé tartozott, hangsúlyozva azonban, hogy Deinocheir csuklója primitív, és hiányzik belőle az ornithomimák , strutiomimák és gallimmok [11] végtagjaira jellemző progresszív jellemzők .

A helyzetet tisztázta a 2014-es publikáció, amelyre a talált új csontvázak helyreállítása után került sor. Ezek a csontok lehetővé tették a kutatók számára, hogy biztosan kijelenthessék, hogy a Deinocheirus az Ornithomimosauria theropoda infrarendet képviseli [16] . A publikáció szerzői szerint a deinocheiridae család, amely az ornithomimosauruszok bázisa, és magában foglalja a régebbi Garudimimus és Beishanlong nemzetségeket is , a kora kréta korban vált le a filogenetikai fáról [12] . A felső-kréta - a Deinocheirus mirificus létezésének ideje  - az az időszak lett, amikor nemcsak az ornithomimosaurusok, hanem más, nem húsevő theropodák - therizinosauridák és oviraptorosauruszok is elérték maximális méretüket ; e kládok legnagyobb képviselőit az ázsiai felső-kréta lelőhelyeken találták [17] .

Testfelépítés

A Deinocheirus megjelenésének helyreállításáról 2013-ban a Gerinces Őslénytani Társaság éves konferenciáján készült jelentés (a következő évben a Nature folyóiratban jelentek meg a kutatás eredményei [18] ). Ez a megjelenés annyira bizarrnak bizonyult, hogy Thomas Holtz theropoda-specialista "a hadrosaur és a gallimimus közötti titkos románc gyümölcsének " nevezte. A Deinocheirus szokatlanul nagy dinoszaurusz volt egy ornithomimid számára: a legnagyobb ismert példány teljes hosszát 11 m -re, testsúlyát 6,4-12 tonnára becsülik . A kisebb példány méretei körülbelül 75%-a volt a rekordnak [11] . A Deinocheirus sokkal nagyobb, mint családja többi tagja, valamint ősei, amelyek csak valamivel voltak nagyobbak, mint a modern struccok [10] .

Az ismert koponya teljes hossza 1024 mm . A koponya hosszú és keskeny, mint az ornithomimosaurusoknál szokásos, de a szem előtti régió a leghosszabb az infrarend tagjai közül. Az orrlyukak visszanyíltak. A szem körüli szklerotikus gyűrű külső átmérője ( 84 mm ) kicsi a koponya teljes méretéhez képest [6] . A Deinocheir hosszú szája fogak nélkül maradt, a pofa (fog- és premaxilláris csontok [6] ) elől kitágult, mint a hadrosauridáknál , amelyeket "kacsacsőrű dinoszauruszoknak" [17] neveznek . Nyilvánvalóan a hadrosauridákra jellemző kanos csőrszerű borítás is volt, amint azt e csontok elülső felületén lévő jellegzetes barázdák is jelzik [6] . Az alsó állkapocs, amely túl masszív az ornitomidák számára, és inkább más óriás theropodák [17] állkapcsára emlékeztetett, egy mélyedést képezett, amelyben láthatóan egy hatalmas nyelv helyezkedett el [12] . Ezzel szemben a felső állkapocs vékony és alacsony volt. A járomcsontok és a quadratojugal csontok, akárcsak a gallimimusé , erőteljes kiemelkedést alkottak, amely átfedte az infratemporális fenestra alsó részét . A kvadrát pneumatikus mélyedése szokatlanul nagy volt, a csont magasságának akár 30%-át is elfoglalta [6] . Azok a mélyedések, ahol a rágóizmok helyezkedtek el, nagyon kicsik a koponya teljes méretéhez képest [12] .

Az agynak a koponya méretéhez viszonyított térfogata is kicsi volt - arányuk inkább nem a theropodákra, hanem a sauropodákra [11] jellemző, és messze nem jellemző a fejlett agyukról ismert többi ornithomimosaurusra. A hüllő agyvelőképződési együtthatója 0,69. A hordozó gigantikus mérete nem tudja teljes mértékben megmagyarázni az alacsony együtthatót - egy hasonló méretű Tyrannosaurus rexnél 5,44 és 7,63 között változik; ezért lehetséges, hogy az agy fejletlensége a laza növényevő életmóddal függ össze (lásd Paleofiziológia és paleoökológia ) . Az agy alakja, amelyet a koponya számítógépes tomográfiája alapján állapítottak meg , a madarak és a troodontidok gömbagyához hasonlít . A kisagy felfelé és oldalra tágul, tipikus theropoda alakzat. A szaglópályák nagyok, de nem annyira fejlettek, mint a primitívebb theropodákban, és leginkább a Citipati oviraptorosaurus nemzetségben leírtaknak felelnek meg [19] .

Deinocheirusban, az ornithomimosaurusok között először fedeztek fel egy villát . Ennek a csontnak U-alakja volt, és központi kiemelkedése ( lat.  hypocleidium ) volt, amelyet a szegycsonthoz való csatlakozásra terveztek . A háromszög alakú acromion körülbelül 50°-os szögben nyúlik ki a lapockaból [20] . Maga a lapocka ívelt, magas és keskeny, alsó részén erősen tágul és megvastagszik. A coracoid , amellyel a lapocka összenőtt, nagy, közepesen domború, a kis ízületi üregen túlnyúlik, és az elülső részen erősen befelé görbül. A Deinocheirus coracoids jellegzetes vonása az egymáshoz viszonyított aszimmetria. A bal oldali coracoid az elülső részén erősen befelé hajlott, hátsó felülete sima, míg az elülső érdes. A jobb oldali coracoidnak ezzel szemben a belső felülete érdes, de a külső felületén nem. Összességében ez azt jelzi, hogy a korakoidok részben átfedték egymást a dinoszaurusz élete során. Egyes modern hüllőknél megfigyeltek ilyen szerkezetet, de Deinocheirus volt az első archosaurus , amelyben megtalálták [21] .

Az elülső végtagok nagyon nagyok: a holotípusban 2,4 m hosszuk volt , és mielőtt a csontváz más részeit megtalálták volna, egyes tudósok rekonstruálták a Deinocheirust, mint az egyik legnagyobb theropodát – sokkal nagyobb, mint a tyrannosaurusok [10] . A felkarcsont hosszú, erősen ívelt (a distalis és a proximális vége közötti szög 30°), magas, háromszög alakú deltopectoralis címerrel. Az ulna is hosszú, vékony, enyhén ívelt és mindkét végén kiszélesedő. Van egy jól fejlett olecranon. A sugár vékonyabb, mint az ulna , a végein lapított és előre ívelt. Háromujjú kefe . Minden ujj megközelítőleg egyformán fejlett és azonos hosszúságú; ujjal részben ellenkezek. A kézközépcsontok hosszabbak, mint a phalangusok , a II. és III. ujj kézközépcsontjai közötti távolság kisebb, mint a II. és I. ujj csontjai között – ez utóbbi a legrövidebb és legvastagabb az összes közül [22] . Minden ujj 20 cm hosszú , erőteljes hajlított karmokban végződik [16] (amely azonban háromszor kisebb, mint a Therizinosaurus [23] karmai ). A humerus hossza több mint négyszerese a körömcsont hosszának, ami közel áll e csontok arányához az ornithomimusban [24] .

Az ilium hipertrófiás, ami a nagy testtömeg fenntartásának szükségességével magyarázható. Az állat mérete is magyarázza azt a tényt, hogy a combcsont hosszabb, mint a sípcsont . Az acetabulum elhelyezkedése, melynek címerének közvetlenül a combcsont feje fölött kell lennie, azt jelzi, hogy a csípőcsont a dinoszaurusz élete során hátrafelé dőlt. Az ischium ugyanolyan hosszú, mint a szemérem . A combcsont fejét a törzséhez képest 15°-os szögben elforgatjuk. A sípcsont proximális részét egy erőteljes kiálló taréj jellemzi, amelyhez hasonlóak más deinocheirid nemzetségekben is - Garudiminus és Beishanlong . A lábközépcsont rövid, mint a legtöbb theropodánál. Minden lábujj tompa, pata alakú, ami szokatlan jellemző a theropodáknál, amelyek lábujjai általában hegyesek a végén [12] . A Deinocheir viszonylag rövid és széles lábai inkább a bazális theropodák lábára hasonlítanak, mint a korabeli ornithomimidekre (különösen a Gallimimusra) vagy a tyrannosauridákra, amelyek hosszúak és viszonylag keskenyek voltak [17] .

Mind a tíz nyakcsigolya alacsony és hosszú; ahogy távolodnak a fejtől, a csigolyák teste lerövidül, és megközelíti a trapéz alakját. Ezeknek a tulajdonságoknak az eredménye egy erősebb S-görbe a nyakban, mint más ornithomimosaurusoknál [6] . A háti csigolyáktól a csontnyúlványok függőlegesen felfelé terjedtek, vastagabbak, mint azok, amelyek a Spinosaurus és az Ouranosaurus hátán a "vitorlát" alkotják [16] . Ezek a csigolyák rövidebbek voltak a fejhez közelebb, és megnyúltak, ahogy távolodtak tőle. Ennek eredményeként a legtávolabbi hossza a csigolyatest magasságának 8,5-szerese volt, ami csak valamivel kevesebb, mint a spinosaurusnál rögzített rekordérték. Mind a hat keresztcsonti csigolyán magas folyamatok voltak, ezek 170%-kal emelkedtek a csípőcsont magassága fölé. Az első kivételével az összes keresztcsonti folyamat csúcsa egy közös csontlemezbe olvad össze [25] . A púp, amelyet a csigolyáknak a gyík hátán kellett volna kialakítaniuk, látszólag nem volt húsos, mint a modern tevéké: Lee Yun Nam azt sugallja, hogy a céljuk az volt, hogy egyensúlyba hozzák a deinocheir hatalmas hasát és lábát, hasonlóan hogyan tartják a merevített támaszok a ferdekábeles híd függesztett fesztávját [16] . Ennek a hipotézisnek a megerősítését látja a folyamatok közötti összetett szalagrendszer jelenlétében. Az is lehetséges, hogy a púp díszként szolgált. Az elülső farokcsigolyákon is magasak a folyamatok, de jóval rövidebbek, mint a keresztcsonti csigolyákon. Az első nyaki és hátsó farok kivételével minden dinoszaurusz csigolyát magas pneumatizáció (a csontszövetben lévő légüregek jelenléte) különböztet meg - ez a tulajdonság lehetővé teszi a testtömeg csökkentését, és ezért az óriásokra jellemző. állatokat. A gerinc szakrális részével szomszédos medencecsontokban légüregek is voltak [25] .

A Deinocheirus farkának végén a csontok összeolvadtak, és madárszerű pygostyle -t alkottak . Mivel a modern madaraknál a pygostyle a farkat alkotó farktollak rögzítésére szolgál, feltételezhető, hogy ennek a pangolinnak is lehet tollas farka [16] . Bár a Deinocheirust nagy, nehéz állatként rekonstruálták, csontjai üregesek voltak, csökkentve a viszonylag rövid hátsó lábak terhelését [11] .

Paleofiziológia és paleoökológia

A szklerotikus gyűrű viszonylag kis átmérője azt jelzi, hogy a Deinocheirus nagy valószínűséggel nappali volt [11] . A Deinocheirus és a kisebb Garudimimus esetében hasonló végtagarányok arra utalnak, hogy a Deinocheiridák nem voltak gyors állatok [12] . Ebben alapvetően különböztek a legtöbb ornithomimosaurustól. A Deinocheirus harapása sem volt ereje a fogak hiánya miatt (erre utal a rágóizmok kis mérete is [12] ). A szervezetnek ezek a sajátosságai határozták meg étrendjét, amely Lee és munkatársai szerint főként a patakok és tavak alján nőtt lágy növényrészekből, különösen vízből állt (ahol deinocheirus kövületeket találtak, kanyargós folyó ömlött a vízbe. a késő kréta sok ujjú [12] ). Lee a Deinocheirus etetésének folyamatát a következőképpen képzeli el: a gyík először a fenékről vagy a víz felszínéről szedte fel széles „csőrével” a növényi anyagokat, majd a nyelve segítségével szívta fel. Ezt követően a táplálékot lenyelt kövek segítségével a dinoszaurusz gyomrában őrölték, ahogy jelenleg a struccok és néhány más madár esetében. Több mint 1400 ilyen, gastrolit néven ismert kőre bukkantak Lee expedíciói mindkét új Deinocheirus példány törzscsontjai mellett [16] . A mellső végtagokon lévő nagy, de tompa karmok egyaránt szolgálhattak lágyszárú növények [12] , köztük vízinövények [26] szedésére , valamint az ágak lehajlítására és a tápláló gyökerek kiásására [11] . A lábujjakkal végződő paták lehetővé tették, hogy a hatalmas dinoszaurusz ne ragadjon be a mocsaras talajba [10] . Azt is felvetették, hogy a mellső végtagok karmai csökkentették a vízállóságot [26] .

E nemzetség képviselőinek étrendje azonban nem kizárólag növényi eredetű volt: a gasztrolitok között halcsontokat is találtak. Ez azt mutatja, hogy a Deinocheirus édesvízi testek közelében élt, és azt is, hogy mindenevők voltak , és képesek voltak felszívni az élőhelyükön elérhető táplálékot. Stephen Brusatti amerikai őslénykutató "vadász dinoszauruszoknak" nevezi őket, és azt sugallja, hogy a halak mellett más kis gerincesek is szerepelhettek volna étrendjükben [16] . Sok más dinoszaurusz- és más hüllőfaj kövületeit, valamint puhatestűeket is találtak a Deinocheirus csontok lelőhelyein – a Bugiin-Tsavban végzett ásatások mutatják a legnagyobb változatosságot [27] . Úgy tűnik, a Deinocheirus számos óriási növényevővel élt – egy másik theropoda therizinosaurusszal , négylábú titanosaurusszal és kisebb kacsacsőrű saurolophusszal . Bár mindezek az állatok versengtek vele a növényi táplálékforrásokért, a mindenevésnek köszönhetően kiegészíthette étrendjét [17] . Maguk a Deinocheirusok viszont táplálékul szolgálhattak e korszak és terület uralkodó ragadozóinak - a tarbosauruszoknak ; ezt bizonyítják az első ismert példány csontjain lévő fognyomok [9] . Philip Currie , a Deinocheirus megjelenését helyreállító csoport tagja azt sugallta, hogy ennek a pangolinnak a mérete bizonyos mértékig megvédte őt a nagyragadozóktól [10] .

Jegyzetek

  1. ↑ Barsbold, 1983 , p. 101.
  2. ↑ Rozhdestvensky A. K. A titokzatos mezozoikum gerincesek óriás körömvirágairól // A kutatás új irányai a paleontológiában. Az All-Union Paleontological Society XV. ülésszakának anyaga / A. N. Oleinikov ügyvezető szerkesztő. - L .: Nauka, 1976. - S. 200.
  3. ↑ Tatarinov L.P. Esszék a hüllők evolúciójáról. Archosaurusok és állatok. - M.  : GEOS, 2009. - S. 79. - 377 p. : ill. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 példány.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  4. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , p. 48.
  5. ↑ Deinocheirus  _ _ _ _ (Hozzáférés: 2017. július 2.)
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lee et al., 2014 , p. 257.
  7. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , pp. 5-7.
  8. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , pp. 5-8.
  9. ↑ 1 2 Bell PR, Currie PJ és Yuong-Nam Lee. Tyrannosaurus táplálkozási nyomok a Deinocheiruson (Theropoda: ?Ornithomimosauria) a Nemegt Formációból (Késő kréta), Mongólia  // Kréta kutatás. - 2012. - Kt. 37. - P. 186-190. - doi : 10.1016/j.cretres.2012.03.018 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Condon K. Currie a bizarr mongol dinoszaurusz rejtélyét megfejtő nemzetközi csapat tagja  . Folio . Albertai Egyetem (2014. október 22.). Letöltve: 2019. október 20. Az eredetiből archiválva : 2019. október 20.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Prothero, 2019 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lee et al., 2014 , p. 259.
  13. ↑ Holtz, 2014 , pp. 203-204.
  14. ↑ Rozsdesztvenszkij, 1976 , p. 204.
  15. ↑ Barsbold, 1983 , p. 99.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Yong E. Deinocheirus Exposed: Meet the Body Behind the Terrible Hand . National Geographic (2014. október 22.). Letöltve: 2014. október 22. Az eredetiből archiválva : 2018. december 27..
  17. ↑ 1 2 3 4 5 Holtz, 2014 , p. 204.
  18. ↑ Holtz, 2014 , p. 203.
  19. ↑ Lauters P.; et al. (2014. november 5.). Szerkesztők Erin Maxwell, Jessica Miller-Camp, szerk. A Deinocheirus mirificus agya , egy gigantikus ornithomimosauri dinoszaurusz a mongóliai kréta időszakból (PDF) . Gerinces Paleontológiai Társaság 74. éves találkozója. Berlin: Gerinces Paleontológiai Társaság. pp. 166. o . Letöltve: 2019-11-27 . Ismeretlen paraméter |booktitlre=( súgó )
  20. ↑ Lee et al., 2014 , pp. 258-259.
  21. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , p. tíz.
  22. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , pp. 12-14.
  23. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , p. tizennyolc.
  24. ↑ Rozsdesztvenszkij, 1976 , p. 203.
  25. ↑ 1 2 Lee et al., 2014 , pp. 257-258.
  26. ↑ 1 2 Chinzorig T. et al. Ornithomimosaurs from the Nemegt Formation of Mongolia: manus morphological variation and diversity  // Paleogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. - 2018. - Kt. 494. - P. 98. - doi : 10.1016/j.palaeo.2017.10.031 .
  27. ↑ Watabe M., Tsogtbaatar K., Suzuki S. és Saneyoshi M. A dinoszaurusz-kövületeket hordozó helységek (jura és kréta: mezozoikum) geológiája a Góbi-sivatagban: A HMNS-MPC közös paleontológiai  expedíciójának eredményei  /// of Natural Sciences Research Bulletin. - 2010. - 20. évf. 3, sz. 4 . - P. 55-59, 66-67.

Irodalom

Linkek

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
Bibliográfiai katalógusokban