A C-paradoxon az, hogy nincs összefüggés a genom fizikai mérete és az organizmusok összetettsége között.
A haploid genomban lévő DNS mennyiségét a latin C szimbólum jelöli , ahol a " C " jelentése "állandó" ( angol. állandó ) vagy "karakterisztikus" ( magyar jellemző ), mivel ez a mennyiség egy élőlénytípuson belül állandó. 1978-ban T. Cavalier-Smith észrevette, hogy az eukariótákban a genom nukleotidszekvenciáinak kis része átíródik (az emberi genom 3% -a ) [1] . Sőt, a különböző, akár közeli rokon fajok között a genom mérete tízszeres és százszoros is lehet. Például a gerincesek között - több mint 350. A nem kódoló nukleotidszekvenciák ilyen jelentős redundanciáját és a rokon fajokban a DNS mennyiségének változékonyságát C-paradoxonnak nevezik . Később kiderült, hogy a kódoló szekvenciák - gének száma is jelentősen eltér a közeli rokon fajokban, és nincs összefüggésben a fenotípus összetettségével . Így felmerül a G-paradoxon .