2-metil-2-klór-propán
| 2-metil-2-klór-propán | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
2-metil-2-klór-propán | ||
| Chem. képlet | C 4 H 9 Cl | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | folyékony | ||
| Moláris tömeg | 92,57 g/ mol | ||
| Sűrűség | 851 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -26°C | ||
| • forralás | 51 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 507-20-0 | ||
| PubChem | 10486 | ||
| Reg. EINECS szám | 208-066-4 | ||
| MOSOLYOK | ClC(C)(C)C | ||
| InChI | 1S/C4H9Cl/c1-4(2,3)5/h1-3H3NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | TX5040000 | ||
| CHEBI | ChEMBL346997 | ||
| UN szám | 1127 | ||
| ChemSpider | 10054 | ||
| Biztonság | |||
| Rövid karakter. veszély (H) | 225 | ||
| NFPA 704 |
3
2
0 |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A 2-metil-2-klór-propán ( terc -butil-klorid) egy szénből , hidrogénből és klórból álló anyag . Normál körülmények között színtelen folyadék, vízben oldhatatlan. Könnyen meggyullad. Terc - butil-alkohollá hidrolizál . Az iparban más szerves vegyületek szintézisének prekurzoraként használják.
Izomerek
A 2-metil-2-klór-propán három izomerből áll: 1-klór-bután , 2-klór-bután és 2-metil-1-klór-propán .
Getting
A terc -butil-kloridot terc - butil-alkohol és hidrogén-klorid reakciójával állítják elő . A laboratórium tömény sósavat használ. A reakció a monomolekuláris nukleofil szubsztitúció S N 1 mechanizmusa szerint megy végbe [1] .
| 1. szakasz | 2. szakasz | 3. szakasz |
| A sav protonálja az alkoholt, kilépő csoportot képezve (víz) | A víz elhagyja a protonált t -BuOH-t, és viszonylag stabil tercier karbokationt képez . | A kloridion megtámadja a karbokationt, t -BuCl - t képezve |
A reakció általános képe:
Jegyzetek
- ↑ James F. Norris és Alanson W. Olmsted " terc -butil- klorid" Org. Szint. 1928, 8. kötet, pp. 50. doi : 10.15227/orgsyn.008.0050