| 2-foszfoglicerát | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
3-hidroxi-2-foszfo-oxi-propánsav |
| Rövidítések | 2-FGK |
| Chem. képlet | C 3 H 7 O 7 P |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 186,06 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 2553-59-5 |
| PubChem | 59 |
| MOSOLYOK | C(C(C(=O)O)OP(=O)(O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C3H7O7P/c4-1-2(3(5)6)10-11(7.8)9/h2.4H, 1H2,(H.5.6)(H2.7.8.9)GXIURPTVHJPJLF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 24344 |
| ChemSpider | 58 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A 2-foszfoglicerinsav ( 2-FGK , 2-foszfoglicerát , glicerinaldehid-2-foszfát ) egy szerves vegyület, a glicerinsav és az ortofoszforsav észtere , amely a glikolízis kilencedik reakciójának szubsztrátjaként szolgál . Az enoláz enzim hatására foszfoenolpiruváttá ( PEP ) alakul, amely a glükóz piruváttá történő átalakulásának utolsó előtti lépése, amely a 3-foszfoglicerát foszfogliceromutáz enzim általi izomerizációja eredményeként jön létre [1] .
| 3-foszfo- D - glicerát | Foszfogliceromutáz | 2-foszfo- D - glicerát | Enolase | foszfoenolpiruvát | ||
| H2O _ _ | ||||||
| H2O _ _ | ||||||
| Foszfogliceromutáz | Enolase | |||||