| 2-metil-2-nitrozopropán | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
2-metil-2-nitrozopropán | ||
| Chem. képlet | C4H9NO _ _ _ _ | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | szilárd (fehér kristályok) vagy folyékony (kék folyadék) | ||
| Moláris tömeg | 87,12 g/ mol | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 78 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 6841-96-9 | ||
| PubChem | 23272 | ||
| MOSOLYOK | O=NC(C)(C)C | ||
| InChI | InChI=1S/C4H9NO/c1-4(2,3)5-6/h1-3H3LUQZKEZPFQRRRK-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 21764 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A 2-metil-2-nitrozo-propán (t-nitrozobután) a nitrozovegyületek csoportjába tartozó kémiai vegyület . A (CH 3 ) 3 CNH 2 hidrogén-peroxiddal és nátrium- volframáttal végzett katalitikus oxidációja során keletkezik . Tiszta formájában - fehér kristályok, könnyen fenségesek. Az oldatok színtelenek vagy kékek lehetnek a hőmérséklettől és az oldószertől függően [1] .
Képes a szabad gyökök megkötésére, hogy stabilabb nitroxigyököket képezzenek, EPR -rel kimutatható :
A kémiában és a biológiában a szabad gyökök, különösen a tirozil gyökök spincsapdájaként használják [2] .