Ekrin verejtékmirigyek

Eccrine verejtékmirigyek kép =
A bőr kivágott képe (kinagyítva), amely eccrine mirigyeket mutat.

Az eccrine mirigyek ( / ˈɛkrən , -ˌkraɪn , -ˌkriːn / ; görögül ekkrinein " to secrete " [ 1 ] , néha merokrin mirigyeknek is nevezik ) a fő emberi verejtékmirigyek [ 2 ] , amelyek szinte a teljes felületén találhatók. bőrre, de különösen sok van belőlük a tenyéren és a talpon, valamint a fejen, és sokkal kevesebb a törzsön és a végtagokon. Az alsóbbrendű emlősökben viszonylag kevés ilyen mirigy található, és főleg szőrtelen területeken, például a lábgombákon találhatók. Legtöbbjük emberben (200-400/1 cm² bőrfelület) [3] [4] . Tiszta, szagtalan verejtéket termelnek, amely többnyire víz.

Az ekkrin mirigyek egy intraepidermális spirális kiválasztó csatornából (acrosyringium), egy dermális csatornából, amely egyenes és csavarodott szakaszokból áll, és egy szekréciós szakaszból, amely spirál formájában található a dermisben vagy a hypodermisben [5] . Az eccrine mirigy a verejtékpórusba nyílik. A kanyargós szekréciós szakaszt két koncentrikus réteg oszlopos vagy kocka alakú hámsejtek alkotják [6] . A hámsejteket myoepiteliális sejtekkel tarkítják. A myoepithelialis sejtek támogatják a szekréciós hámsejteket. Az eccrine mirigycsatornát két réteg kocka alakú hámsejtek alkotják [7] .

Az eccrine mirigyek részt vesznek a hőszabályozás folyamatában , biztosítják a bőr hűtését a test felszínén lévő mirigyek által kiválasztott verejték elpárolgásával, valamint az érzelmi kitörések (szorongás, félelem, stressz és fájdalom) okozta izzadás folyamatában [4] [5] . Az eccrine mirigyek színtelen váladékában a fehér csapadékot a párolgás okozza, ami növeli a sók koncentrációját.

Az izzadságszag az apokrin verejtékmirigyek kiválasztásában szerepet játszó bakteriális aktivitásnak köszönhető , amelyek alapvetően más típusú verejtékmirigyek, amelyek az emberi bőr felszínén helyezkednek el.

Az eccrine mirigyeket a szimpatikus idegrendszer beidegzi , elsősorban kolinerg rostok , amelyek gerjesztését elsősorban a test maghőmérsékletének (maghőmérsékletének) változása befolyásolja, de az adrenerg rostok is [8] . A tenyér és a talp mirigyei nem reagálnak a hőmérsékletre, érzelmi stressz során titkot kezdenek kiválasztani.

Váladék

Az ekkrin mirigyszekréció egy steril, híg elektrolit oldat, amelynek fő összetevői a bikarbonát, kálium és nátrium-klorid (NaCl) [4] , valamint egyéb komponensek, például glükóz, piruvát, laktát, citokinek, immunglobulinok, antimikrobiális peptidek (pl., dermicidin) sokan mások [4] .

A dermicidin egy újonnan izolált antimikrobiális peptid , amelyet az eccrine verejtékmirigyek termelnek [9] .

A plazmához és az extracelluláris folyadékhoz képest a Na+ ionok koncentrációja a verejtékben szignifikánsan alacsonyabb (~40 mM izzadságban, szemben ~150 mM plazmában és extracelluláris folyadékban). Kezdetben az eccrine mirigyek belsejében a verejték nagy koncentrációban tartalmaz Na + ionokat. A Na+-ionok a sejtek apikális membránján elhelyezkedő hám-nátriumcsatornákon keresztül a szövetbe visszaszívódnak, amelyek eccrine mirigycsatornákat képeznek (lásd a 9. és 10. ábrát a hivatkozásokban) [7] . A Na+ ionok reabszorpciója csökkenti a Na+ veszteséget az izzadás során. Azoknál a betegeknél, akiknél a pszeudohipoaldoszteronizmus szisztémás szindrómája az epiteliális nátriumcsatornák alegységeinek génjeinek mutációiban szenved, az izzadság sós, mivel ilyen esetekben a só nem szívódik fel belőle [10] [11] . Ilyen betegeknél az izzadság Na+-ionjainak koncentrációja jelentősen megnőhet (akár 180 mmol/l-ig) [10] [12] .

Hasonlóképpen, a cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a verejték is sós. De ezekben az esetekben a probléma a klorid-transzport megzavarásában rejlik, amely a kloridcsatorna-fehérjék génjeinek mutációjához kapcsolódik, amelyet „ cisztás fibrózis transzmembrán szabályozónak ” (eng. CFTR) neveznek. Ez a kloridcsatorna az eccrine mirigy duktális sejtjeinek apikális membránján is található [7] . A hyperhidrosisban szenvedő betegek verejtékmirigyei (különösen az eccrine mirigyek) túlreagálnak az ingerekre, és általában túlműködnek, és a normálisnál több verejtéket termelnek.

A dermicidin egy nemrégiben izolált antimikrobiális peptid, amelyet az eccrine verejtékmirigyek termelnek [9] .

Jegyzetek

  1. McKean, Erin (2005), eccrine, The New Oxford American Dictionary (2 kiadás), ISBN 9780195170771 . 
  2. A furcsa szőrtelenség lehet a sikerünk kulcsa .
  3. William D. James. Andrews-féle bőrbetegségek: klinikai bőrgyógyászat. . - 10. kiadás. - Philadelphia: Saunders Elsevier, 2006. - 961 oldal p. - ISBN 0-7216-2921-0 , 978-0-7216-2921-6, 0-8089-2351-X, 978-0-8089-2351-0.
  4. ↑ 1 2 3 4 Bőrgyógyászat . - Negyedik kiadás. - [Philadelphia, Pa.], 2018. - 1 online forrás (xxvii, 2674 oldal) p. - ISBN 978-0-7020-6342-8 , 0-7020-6342-8.
  5. ↑ 1 2 K. Wilke, A. Martin, L. Terstegen, SS Biel. A verejtékmirigy biológiájának rövid története  (angol)  // International Journal of Cosmetic Science. — 2007-06. — Vol. 29 , iss. 3 . — P. 169–179 . — ISSN 1468-2494 0142-5463, 1468-2494 . - doi : 10.1111/j.1467-2494.2007.00387.x .
  6. Chang-Yi Cui, David Schlessinger. Eccrine verejtékmirigyek fejlődése és verejtékkiválasztás  (angol)  // Experimental Dermatology. — 2015-09. — Vol. 24 , iss. 9 . — P. 644–650 . - doi : 10.1111/exd.12773 .
  7. ↑ 1 2 3 Israel Hanukoglu, Vijay R. Boggula, Hananya Vaknine, Sachin Sharma, Thomas Kleyman. Az epiteliális nátriumcsatorna (ENaC) és a CFTR expressziója az emberi epidermiszben és az epidermális függelékekben  //  Histochemistry and Cell Biology. — 2017-06. — Vol. 147 , iss. 6 . — P. 733–748 . — ISSN 1432-119X 0948-6143, 1432-119X . - doi : 10.1007/s00418-016-1535-3 .
  8. VE Sokolov, SA Shabadash, TI Zelikina. Az eccrine verejtékmirigyek beidegzése  // A Szovjetunió Tudományos Akadémiájának biológiai közleménye. – 1980-09. - T. 7 , sz. 5 . – S. 331–346 . — ISSN 0098-2164 .
  9. 1 2 F. Niyonsaba, A. Suzuki, H. Ushio, I. Nagaoka, H. Ogawa. A dermcidin humán antimikrobiális peptid aktiválja a normál emberi keratinocitákat  //  British Journal of Dermatology. — 2009-02. — Vol. 160 , iss. 2 . — P. 243–249 . - doi : 10.1111/j.1365-2133.2008.08925.x .
  10. ↑ 1 2 Aaron Hanukoglu. Az I-es típusú pszeudohipoaldoszteronizmus két klinikailag és genetikailag elkülönülő entitást foglal magában, akár vese-, akár több célszervi defektussal  //  The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. — 1991-11. — Vol. 73 , iss. 5 . — P. 936–944 . — ISSN 1945-7197 0021-972X, 1945-7197 . - doi : 10.1210/jcem-73-5-936 .
  11. Israel Hanukoglu, Aaron Hanukoglu. Epithelialis nátriumcsatorna (ENaC) család: Phylogeny, szerkezet-funkció, szöveti eloszlás és kapcsolódó örökletes betegségek  (angol)  // Gene. — 2016-04. — Vol. 579 , iss. 2 . — P. 95–132 . - doi : 10.1016/j.gene.2015.12.061 .
  12. Oded Edelheit, Israel Hanukoglu, Yafit Shriki, Matanel Tfilin, Nathan Dascal. A többrendszerű pszeudohipoaldoszteronizmusért felelős csonka béta epiteliális nátriumcsatorna (ENaC) alegységei támogatják az ENaC részleges aktivitását  //  The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. — 2010-03. — Vol. 119 , iss. 1-2 . — P. 84–88 . - doi : 10.1016/j.jsbmb.2010.01.002 .