A kémiai termodinamika a fizikai kémia egyik ága , amely az anyagok kölcsönhatásának folyamatait vizsgálja a termodinamikai módszerekkel . A kémiai reakciók termodinamikai megközelítésének alkalmazása azon alapul, hogy az alapvető Gibbs-egyenletben a független komponensek tömege vagy mennyisége egyaránt használható változóként , ha a probléma körülményei nem igénylik a kémiai egyensúly részletes vizsgálatát. , valamint az alkotó anyagok tömege (mennyisége) a kémiai reakciókat leíró kötések egyenleteivel együtt - amikor a kémiai egyensúly részletes leírása szükséges [1] [2] .
A zárt rendszerekben lezajló kémiai reakciók figyelembevételének egyszerűsítése érdekében a T. de Donde által javasolt módszert alkalmazzuk, amely egy kémiai változó használatán alapul . Ez a számítási mód a Gibbs -féle megközelítéssel ellentétben csak zárt termodinamikai rendszerekre alkalmas [3] [4] .
A kémiai termodinamika fő területei:
A kémiai termodinamika szorosan összefügg a kémia olyan ágaival, mint
A rendszer belső energiájának növekedése valamely folyamatban megegyezik a rendszer által kapott hővel, plusz a rendszeren ebben a folyamatban végzett munkával.
A kémiai termodinamika fejlődése egyidejűleg kétféleképpen zajlott: termokémiai és termodinamikai úton.
A termokémia önálló tudományként való megjelenését úgy kell tekinteni , hogy German Ivanovich Hess , a Szentpétervári Egyetem professzora felfedezte a kémiai reakciók termikus hatásai közötti kapcsolatot --- Hess-törvényeket .
1867 - ben a termokémia alapján Marcelin Berthelot javasolta a kémiai affinitás egyik első elméletét , amely megmagyarázza a kémiai reakciók áramlásának irányát.
A termodinamika , mint az elméleti kémia ágának általános eredményei, amelyek az entrópia doktrínájában tükröződnek, egy másik kutatási módszer megjelenéséhez vezettek, amely nem kapcsolódik a kémiai affinitás negatívan bizonyított elméletéhez.
A klasszikus kémiai termodinamika alapjait Josiah Willard Gibbs " A heterogén anyagok egyensúlyáról " ( 1878 ) című munkája fektette le, amelyben az anyag halmazállapotainak grafikus ábrázolását, a termodinamikai potenciálok módszerét és a fázisszabályt dolgozta ki. fejlődött .
A szintén Pierre Duhem által kifejlesztett Gibbs-módszerek nagy lendületet adtak a termodinamika alkalmazásainak, mivel sokkal egyszerűbbek voltak, mint a körkörös folyamatok módszere , amely olyan hipotetikus folyamatok feltalálását követelte meg, amelyek valamely vizsgált folyamatot körkörösben zártak le.
Anyagtudományi szekciók | ||
---|---|---|
Alapvető definíciók |
| |
Fő irányok | ||
Általános szempontok |
| |
Egyéb fontos útmutatások |
| |
Kapcsolódó tudományok |