Photofor

A fotofor  egyes tengeri állatok , főleg halak és lábasfejűek lumineszcens szerve .

Három sejtrétegből áll. Az alsó réteg sejtjeinek citoplazmája mikroszkopikus húgysavkristályokat tartalmaz , amelyek visszaverik a fényt. Ez a réteg reflektorként működik .

A középső réteget fénytermelő fotocita sejtek alkotják.

A felső réteget átlátszó, fényáteresztő kutikula alkotja . A halakban ezt a réteget a bőr átlátszó területei képviselik.

A fotoforok gyakran tartalmaznak biolumineszcens baktériumokat, amelyek szénhidrátokat és halvérből származó oxigént használnak, és cserébe fényt termelnek. Ennek a reakciónak az eredménye a biolumineszcencia .

A fotoforok a bennük élő fotobaktériumok miatt folyamatosan világíthatnak. De túlnyomórészt a fotoforok izzása impulzív jellegű, és az idegrendszer szabályozza. A ragyogás lehet intracelluláris vagy szekréciós típusú. A szekréciós típusban egy világító anyag (két különböző mirigyből származó váladéktermékek keveréke) ürül ki a szervezetből nyálka formájában, amely beborítja az állat testét, vagy fényes felhő formájában szétterjed a vízben. .

Halban

A halakban a fotoforok a fejen, a háton, a test oldalain, a szem és a száj körül, a test különböző kinövéseiben, antennákon stb. helyezkedhetnek el. Sok mélytengeri horgászhalnál a hátúszó első sugara a nőstényeket „horgászbottá” ( illitium ) alakítják, amelynek végén egy világító „ csali ” (escoy) található. A különféle fajok illiciumának alakja és mérete eltérő. A világító szerv egy nyálkahártyával teli mirigy, amely biolumineszcens baktériumokat tartalmaz . A mirigyet vérrel ellátó artériák falának tágulásának köszönhetően a halak önkényesen előidézhetik a baktériumok izzását, amelyeknek ehhez oxigénre van szükségük, vagy az erek összehúzásával leállíthatják azt. Általában a ragyogás egymást követő villanások sorozataként jelentkezik, minden faj esetében egyedileg. A galateatauma ( Galatheathauma axeli ) alján, mintegy 3600 m mélységből, egy világító "csali" található a szájban.

Kagylóban

Egyes tengeri puhatestűeknek fotoforai vannak, és képesek biolumineszcenciára. Ide tartozik számos szokatlan haslábú, például a Planaxis nemzetség tagjai és a Phylliroe nemzetségbe tartozó látványos csupasz puhatestűek [ 1 ] . Az egyik legrégebben ismert és leginkább tanulmányozott lumineszcens puhatestű a Pholas bivalve mollusk [2] .

A legtöbb biolumineszcens puhatestű azonban a lábasfejűek osztályába tartozik. Csak a tintahalak között van legalább 70 faj [3] . A Sepiolidae és Loliginidae családok több nemzetsége a baktériumok - szimbionták hatására lumineszkál [4] [5] [6] [7] . A fennmaradó tintahalak képesek luciferint fényt kibocsátó anyagként és a luciferin oxidációját katalizáló luciferáz enzimet használva luciferint [2] lumineszálni .

A tintahal a biolumineszcenciában részt vevő szerkezetek széles skáláját mutatja. A legtöbbnek 2 ventrális fotoforja van – lumineszcenciát kibocsátó szervek [8] . A mélytengeri pokoli vámpírtintahal, a Vampyroteuthis olyan sajátos lumineszcenciaszervekkel rendelkezik, hogy még külön különítményben is kiemelték . Két nagy köpenyfotoforon és a testben szétszórtan kis világító szerveken kívül képes a csápjainak végein lévő speciális szervek fényét kibocsátani [ 9] .

A fotoforok és a biolumineszcencia polipoknál is ismert . A nőstény nyílt tengeri polipok Japetella és Eledonella szájgyűrűje zöldessárga, amely csak alkalmanként lumineszkál [10] ; ez szerepet játszhat a szaporodásban [11] . A Stauroteuthis és a mélytengeri polipok más nemzetségeiről azt feltételezték, hogy fényes balekokkal rendelkeznek [12] .

Irodalom

Jegyzetek

  1. ↑ Bizarr biolumineszcens csiga: A furcsa puhatestű titkai és a fény lehetséges védelmi mechanizmusként való használata . Letöltve: 2014. május 21. Az eredetiből archiválva : 2014. március 18..
  2. ↑ 1 2 Steven HD Haddock, Mark A. Moline, James F. Case. Biolumineszcencia a tengerben  // Annual Review of Marine Science. - 2010. - 20. évf. 2. - P. 443-493. - doi : 10.1146/annurev-marine-120308-081028 . Archiválva az eredetiből 2019. július 6-án.
  3. ↑ Herring PJ Lumineszcencia lábasfejűekben és halakban // Symp. Zool. szoc. London. - 1977. - 38. sz . - P. 127-159.
  4. ↑ Ruby EG, McFall-Ngai MJ Egy éjszakában világító tintahal: állat-baktérium kölcsönösség kialakulása // J. Bacteriol. - 1992. - 174. sz . - P. 4865-4870.
  5. ↑ Jones B., Nishiguchi M. Ellenvilágítás a hawaii bobtail tintahalban, Euprymna scolopes Berry (Mollusca: Cephalopoda) // Márc. Biol. - 2004. - 144. sz . - P. 1151-1155.
  6. ↑ Nyholm SV, McFall-Ngai M. A winnowing: a squid-vibrio szimbiózis létrehozása // Nat. Fordulat. mikrobiol. - 2004. - 2. sz . — 632. o.
  7. ↑ Nyholm SV, Stewart JJ, Ruby EG, McFall-Ngai MJ Felismerés a szimbiotikus Vibrio fischeri és az Euprymna scolopes hemocitái között // Environ. mikrobiol. - 2009. - 11. sz . - P. 483-493.
  8. ↑ Herring PJ, Widder EA, Haddock SHD Biolumineszcencia-emisszió korrelációja ventrális fotoforokkal a mezopelágikus tintahalban Abralia veranyi (Cephalopoda: Enoploteuthidae) // Márc. Biol. - 1992. - 112. sz . - P. 293-298.
  9. ↑ Robison BH, Reisenbichler KR, Hunt JC, Haddock SHD Fénytermelés a mélytengeri lábasfejű Vampyroteuthis infernalis karcsúcsaiból // Biol. Bika. - 2003. - 205. sz . - P. 102-109.
  10. ↑ Robison BH, Young RE Biolumineszcencia nyílt tengeri polipodákban. - 1981. - 35. sz . - P. 39-44.
  11. ↑ Herring PJ Szex lámpával? A biolumineszcens szexuális dimorfizmus áttekintése a tengerben // J. Mar. Biol. Assoc. Egyesült Királyság. - 2007. - 87. sz . - P. 829-842.
  12. ↑ Chun C. Die Cephalopoden. Oegopsida // Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition, "Valdivia" 1898-1899. - Stuttgart, Németország: Fischer Verlag, 1910. - Bd. 18. - S. 1-522.

Lásd még

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák