A Rosenmund-Zaitsev reakció az acil-kloridok szelektív katalitikus redukciója hidrogénnel aldehidekké . A reakciót M. M. Zaicev fedezte fel 1872-ben, a klasszikus variációt Rosenmund fejlesztette ki 1918-ban.
Katalizátorként általában hordozós fémpalládiumot ( BaSO 4 , CaCO 3 , ВаСО 3 , azbeszt, szén, kovaföld), néha Pt-t vagy Ni- t használnak . Az aldehidek további redukciójának megakadályozása érdekében kontaktmérgeket (fenil-izotiocianát, tetrametil-tiokarbamid, kén stb.) vezetnek be a katalizátorba. A reakciót org. szuszpendírt tartalmazó oldószer (benzol, toluol stb.). katalizátor, 80-180 °C. A gőzfázisú hidrogénezést 150-200°C-on ritkábban alkalmazzák. A jótól a kiválóig terjedő hozam. Alkoholok , szénhidrogének és észterek gyakran keletkeznek melléktermékként [alkoholokból és RC(O)Cl-ből képződnek]. Éterek, savanhidridek, oligomerek és polimerek is megtalálhatók nyomokban a reakcióelegyekben.