Nitraminok

A nitraminok (N- nitroaminok ) olyan aminok nitroszármazékai, amelyek az R 1 R 2 NNO 2 általános képletű aminocsoportnál szubsztituensként egy vagy több nitrocsoportot tartalmaznak -NO 2 - formálisan salétromsav- amid származékai O 2 NNH 2 [1] .

Vannak primer nitraminok (R 1 \u003d H), szekunder nitraminok (R 1 , R 1 \u003d Alk, Ar), dinitraminok (R 1 \u003d NO 2 ) és RN (NO 2 )X általános képletű N-nitramidok. , ahol R \u003d H, Alk, Ar; X \u003d COOR 1 , COR 1 , SO 2 R 1 stb.

Reaktivitás

Az elsődleges nitraminok gyenge savak, amelyek erős bázisokkal sókat képeznek:

RNH-NO 2 + NaOH RN \u003d N (O) 2 - Na + + H 2 O

A primer nitraminok sóiban a negatív töltés a nitrocsoport nitrogén- és oxigénatomjain a rezonancia következtében delokalizálódik, ezért ha az ilyen sókat alkil-halogenidekkel, dialkil-szulfátokkal és diazoalkánokkal alkilezzük, N-származékokként - szekunder nitraminokként - keletkeznek. :

RN=N(O) 2 − + R 1 Hal RR 1 NO 2 + Hal − ,

és O-származékok:

RN=N(O) 2 − + R 1 Hal RN=N(O)OR 1 + Hal − ,

az N- és O-alkilezési termékek aránya a reakciókörülményektől és a reagensek jellegétől függ.

Alkalmazás

Az N-nitramin osztályba tartozó számos vegyület robbanóanyag , és széles körben használják katonai és ipari alkalmazásokban. Ez az osztály a következőket tartalmazza:

Egyes N-nitraminok (például oktogén) nagy termikus stabilitással rendelkeznek, és rakéta-üzemanyagok és ipari robbanóanyagok összetevőjeként használják őket mélységi munkákhoz.

Az ebbe az osztályba tartozó vegyületek előállítása sok országban hatalmas. Előállításuk fő nyersanyagai az alifás és aromás aminok , kénsav , salétromsav és ecetsav . Jobb oxigénegyensúlyúak és nagyobb a hatékonyságuk , mint a nitrovegyületeké . A külső hatásokra való érzékenység meglehetősen magas, ezért az N-nitraminokat gyakran flegmatizált formában használják.

Jegyzetek

  1. ↑ nitraminok // IUPAC Gold Book . Letöltve: 2010. szeptember 28. Az eredetiből archiválva : 2011. június 4..